Pazartesi, 6 Temmuz 2020
Salı günü, 30 Haziran'da, Hokuryu Kasabası'nda yerel canlandırma işbirliği gönüllüsü olarak aktif olan Isao Hoshiba (81 yaşında), üç yıllık görevini tamamladı. Kendisiyle erken başlangıçlı demans aile derneğindeki faaliyetleri ve diğer faaliyetleri hakkında konuştuk.
- 1 Bölgesel canlandırma faaliyetleri/ulusal faaliyetler
- 2 Isao Hoshiba'nın Hayatı
- 3 Isao Hoshiba: Erken başlangıçlı bunama hastalarına destek
- 4 Erken başlangıçlı bunama hastası bir ailenin Tokyo'dan Hokuryu kasabasına taşınması
- 5 Isao Hoshiba'nın erken başlangıçlı bunama hastalarına bakım yaklaşımı
- 6 Bay Hoshiba'nın günlük sağlık bakımı
- 7 İlgili makaleler
Bölgesel canlandırma faaliyetleri/ulusal faaliyetler
Yerel toplumu canlandırmak için çeşitli etkinlikler
Isao Hoshiba, 2017'den 2020'ye kadar Kitaryū Kasabası'nda demans topluluğu tanıtımcısı, Akarui Nohhou Sivil Toplum Örgütü'nün yöneticisi, Toplum Destek Merkezi'ne destek ve engelli insanlara istihdam desteği sağlamak da dahil olmak üzere çeşitli rollerde çok çalıştı.
Bölgesel Canlandırma Gönüllüsü olarak görev süresi Temmuz 2020'de sona erdiğinden beri gönüllü olarak çalışmaya devam etti, Kitaryū kasabasında yaşam destek koordinatörü olarak görev yaptı, Akarui Çiftçilik Sivil Toplum Örgütü'nün müdürü oldu, Toplum Destek Merkezi'ne destek oldu ve engelli kişilere istihdam desteği sağladı.
Erken başlangıçlı bunama ile ilgili ülke çapındaki faaliyetler
Ayrıca, şu anda Tokyo'da Hoshinokai Erken Başlangıçlı Demanslı Aileler Derneği'nin (merkez: Tokyo) danışmanı, NPO Genç Demans Destek Merkezi'nin (merkez: Tokyo) müdürü ve NPO İkiiki Refah Ağı Merkezi'nin (merkez: Tokyo) müdürü gibi çeşitli görevlerde bulunmaktadır. Ayrıca derslerde öğretim görevlisi olarak görev yapmış ve ülke çapında seyahat etmiştir.
*"Ikiki*Gakudai", erken başlangıçlı bunama ve yüksek beyin işlev bozukluğu konusunda uzmanlaşmış Japonya'daki ilk destek tesisidir ve NPO Ikiki Refah Ağı Merkezi tarafından yönetilir. Bilişsel rehabilitasyon konusunda uzmanlaşmış personel tarafından sağlanan, gençlere özel programlar sunar.
Isao Hoshiba'nın Hayatı
Isao Hoshiba, eşi Yoshiko'ya 60 yaşında Pigg Hastalığı teşhisi konduğunda Erken Başlangıçlı Demans Aile Derneği ile tanıştı. 2006 yılında Erken Başlangıçlı Demans Aile Derneği'nin temsilcisi Saisei-no-Kai'den bu yana, demans hastaları ve aileleriyle bağlantı kurarken demans destek faaliyetlerine devam etti. Ayrıca Tokyo'daki çeşitli kuruluşların yöneticisi olarak görev yaparken, erken başlangıçlı demans hastalarını ve ailelerini Hokuryu Kasabası'na taşınmaya kabul etme ve istihdam desteği sağlama konusunda da yer aldı.
çocuk/ergen
Isao Hoshiba, 81 yaşında, 1939 doğumlu (Showa 14). Hokuryu Kasabasında doğdu ve Shinryu İlkokulu, Hokuryu Ortaokulu ve Fukagawa Higashi Lisesine gitti. Lise yıllarında Fukagawa Şehri'ndeki bir yurtta yaşadı.
Ailemin bir tofu dükkanı var.
Babası Rinzo Hoshiba ve annesi Matsue ile birlikte dokuz kardeşin (altı erkek ve üç kız) dördüncü oğlu olarak büyüdü. Ailesi Hokuryu Kasabası'nda bir tofu dükkanı işletiyor ve ayrıca bir Hokkai Times satış noktası da var. Babası bir JNR çalışanı (yol bakım görevlisi) olarak çalıştı ve daha sonra bir kömür otobüsü işinde çalıştı. Hoshiba, babasının harikalığından bahsederken "Hayat zordu ama kardeşlerimden hiçbirinin, küçükken bile, ebeveynlerimiz tarafından azarlandığını hatırlamıyorum" diyor.
İlkokul, ortaokul ve lise yılları
İlkokulda altı yıl boyunca gazete dağıtıcılığı yaptım, ortaokulda basketbol oynadım ve lisedeyken yakındaki bir paten pistinde paten kaymanın keyfini çıkardım.
Liseyi bitirdikten sonra Tokyo'daki Ikebukuro'daki Ulusal Demiryolu Teknik Koleji'ne girmesi planlanıyordu ancak apandisit geçirdi ve lise mezuniyet töreninden önce ameliyat oldu. Mezuniyet törenine katılamadı ve çeşitli sebeplerden dolayı koleje girmekten vazgeçti.
Kimono toptancı dönemi (Tokyo)
Kimono toptancısında çırak
1957'de (Showa 32), 18 yaşındayken Tokyo'ya taşındı. Abisinin arkadaşının babasının savaş arkadaşı Tokyo'da bir kimono toptancısı işletiyordu ve onun tanıtımıyla Tokyo'nun Nihonbashi Mitsukoshi yakınlarındaki Kofunecho, Nihonbashi'de bulunan bir kimono toptancısı olan Ishikawa Shoten Co., Ltd.'de canlı çıraklık aldı. Ne yazık ki şirket bir yıl içinde iflas etti. Birkaç günlüğüne memleketine döndü ama kısa süre sonra Tokyo'ya geri döndü.
Babası ona her zaman, "Sabırlı olmalısın ve bir işte üç gün, üç ay, sonra üç yıl çalışmalısın," derdi; o da babasının tavsiyesine sadık kalarak Tokyo'ya geri dönmeye ve kimono toptancısında çalışmaya devam etmeye karar verdi.
Kimono toptancısında on yıl
Şirket anonim şirketten limited şirkete dönüştü ve çalışan sayısı 10'a düşürüldü, ancak varlığını sürdürdü. Kumaş rulolarını scooter'ıma yükledim, Yokohama ve Kita-Senju'daki düzenli müşterilerime gittim ve kumaş rulolarını kendim sattım. Bu sayede işi çabucak öğrenebildim ve müşteriler tarafından 10 yıl boyunca sevildim.
Meiko ile evli
1960'ta 21 yaşındayken (Showa 35), aynı işyerinde kıdemli bir meslektaşım olan Yoshiko ile evlendim. Evliliğimize Tsurumi Şehri'nde bizi aile gibi gören bir müşterimizin sahibi olduğu bir apartmanda altı tatamilik bir odada başladık. Yoshiko, tek bir şikayet sözcüğü olmadan aileye baktı. 1962'de (Showa 37), ilk kızımız doğdu ve 1967'de (Showa 42), ikinci kızımız doğdu.
Bağımsız ve köklü Asahi San-ei Co., Ltd.
1967'de (Showa 42), 28 yaşındayken bağımsız oldu ve 1968'de (Showa 43), Asahi San-ei Co., Ltd.'yi (Asahioka, Nerima Ward) kurdu ve başkanı oldu. Önemli bir müşteriden istisnai bir kredi alabildi ve hatta müşterinin dairesinin birinci katını ofisi olarak kullanmasına izin verildi.
İlk başladığımda, Chiba Eyaletinin Kashiwa Şehri'ndeki Toyoshikidai kamu konut kompleksinde yaşıyordum. Oradan Nerima Mahallesi'ne gidip geliyordum.
Kimono Galerisi Yawara açılıyor
1990 yılında Nerima Ward'da Kimono Gallery Yawara açıldı. Üç katlı bir bina kiralandı, ikinci kat Asahi San-ei Co., Ltd. için ofis olarak, üçüncü kat toptancı alanı olarak ve birinci kat sosyal alan ve Kimono Gallery Yawara olarak kullanıldı. Şirket başka birine devredildi ve bugün hala faaliyette.
Usta Boyama ve Dokuma El Sanatları Sergisi
Aralık 1996'da Nerima Sanat Müzesi, usta boyama ve dokuma ustalarının eserlerinden oluşan bir sergi düzenledi. Sergide, Yaşayan Ulusal Hazine Shimura Fukumi'nin "Şafak" adlı eseri de dahil olmak üzere usta boyama ve dokuma ustalarının 60 eseri yer aldı. Sergilenen tüm eserler Isao Hoshiba'nın koleksiyonundandı.
Morita Terapisi ile karşılaşmam "Olduğu Gibi"
Isao Hoshiba, 50'li yaşlarından bu yana aşırı çalışmaktan kaynaklanan stres kaynaklı nörolojik kalp rahatsızlığı çekiyor ve bir yıldır Tokyo'daki bir tıp üniversitesi hastanesini ziyaret ediyor.
Bu sırada bir arkadaşım Morita Therapy "Living as it is as" adlı doğal terapi hakkında bir kitap önerdi ve bu terapiyi denediğimde semptomlarım düzeldi. Ondan sonra bile, kalbimde aniden ağrı hissettiğimde, tekrar tekrar yavaş, derin nefesler alırdım (karın solunumu) ve ağrı doğal olarak azalır ve semptomlarım hafifler ve sakinleşirdi.
Morita terapisinin "olduğu gibi" yaklaşımı, kaygıyı ve semptomları ortadan kaldırmaya çalışmayı bırakıp, her şeyi olduğu gibi bırakma tutumunu geliştirmek anlamına gelir. Asıl amaç, "olduğu gibi" bir zihin geliştirerek nevrozun (kaygı bozuklukları) üstesinden gelmektir. (Mental Health Okamoto Memorial Foundation, Public Interest Incorporated Foundation)Web sitesinden alıntılanmıştır)
Nichii Corporation'ın başkan yardımcısı Tsuneo Okamoto, nevrozdan muzdaripti ancak Morita terapisiyle bunun üstesinden geldi. 1988'de (Showa 63), kamu yararına bir tüzel kişilik olan Mental Okamoto Memorial Foundation'ı kurdu ve başkanı oldu.
Tsuneo Okamoto, "Seikatsu no Hakkenkai (Yaşamın Keşfi)" adlı ülke çapında bir örgüt kurmak için kendi fonlarını yatırdı. Morita psikoterapi teorisine dayalı ruh sağlığı için karşılıklı destek faaliyetleri ülke çapında yürütülüyor.Referans sayfası burada >>)
Karısı Yoshiko, 1996 yılında hastalanana kadar kimono toptancısında çalışmaya devam etti (Heisei 8).
Isao Hoshiba: Erken başlangıçlı bunama hastalarına destek
Karısı Yoshiko, Pick hastalığına yakalanıyor
1937'de (Showa 12) Ibaraki Eyaleti, Ryugasaki Şehrinde doğdu.
Aralık 1996 (Heisei 8), 59 yaşında, konuşma bozukluğu gelişti
Ocak 1997'de bir müşteri işyerinde kaba dilini fark etti ve hastaneye gitti. O zamandan Aralık 1999'a kadar, konuşma rehabilitasyonu için haftada bir kez hastaneyi ziyaret etti. Ayrıca ayda bir kez diğer tıp üniversitesi hastanelerini de ziyaret etti.
"Pick hastalığı teşhisi konana kadar geçen üç yıl boyunca, karımı sürekli azarlayıp, 'Bunu neden yapamıyorsun?' diyordum ve bu beni çok üzdü. Bu acı verici ve zor deneyim, temas kurduğum insanlarla empati kurmama ve sonraki faaliyetlerimde onlara nazik davranmama yardımcı oldu," diyor Hoshiba.
O dönemde NHK ile erken başlangıçlı bunama konusunda röportaj yapmışlardı ve Asahi Shimbun, çiftin o dönemde annelerine nasıl baktığını anlatan bir haftalık bir dizi makale yayınladı.
Aralık 1999'da Pick hastalığı teşhisi kondu. Frontal ve temporal lobları küçülmüştü ve afazi hastasıydı. Bir sosyal hizmet görevlisi, esas olarak psikiyatri konusunda uzmanlaşmış bir hastaneye nakledilmesini önerdi.
Şubat 2000'de vücudundaki sertlik nedeniyle sokakta yere yığıldı ve ertesi gün hastaneye kaldırıldı. Hastaneden taburcu olduktan sonra, onu hastaneye yatırmak için birçok tesisi denedi, ancak onlara Pick hastalığı olduğunu söylediğinde, onu kabul etmediler. Aynı yılın Mayıs ayında, sonunda Musashinoen Huzurevi'ne (Saitama Bölgesi) girebildi.
"Bu tesisteki herkes bize karşı çok nazikti. Musashinoen'de geçirdiği günler muhtemelen hayatının en güzel dönemiydi," dedi Hoshiba, Musashinoen personelinin samimi tepkisi için minnettarlığını dile getirerek.
Musashinoen'de üç ay geçirdikten sonra 2001 yılında Nerima Ward Oizumi Yaşlılar Özel Bakımevi'ne taşındı. O zamandan beri bakımevine ve sağlık merkezine birkaç kez girip çıktı.
Yoshiko 28 Aralık 2006'da huzur içinde hayata veda etti ve uykusunda cennete gitti.
O zamanlar doktorlar bunamanın sadece otopsiyle teşhis edilebilen bir hastalık olduğuna inanıyorlardı. Bu yüzden Bay Hoshiba, Yoshiko'nun bedenini (beynini) bir araştırma konusu olarak tıbbi merkeze bağışladı. Sadece beyin çıkarılacağı için Yoshiko o akşam sakin ve güzel bir yüzle evine döndü.
Erken başlangıçlı bunama hastalarına yönelik bir aile derneği olan Hoshinokai'nin faaliyetleri
Hoshiba Isao, karısı Yoshiko'ya Pick hastalığı teşhisi konulduktan sonra erken başlangıçlı bunama hastalarının aileleri için bir grup olan Saisei-no-Kai ile tanıştı.
"Toplantıya katıldığımda yalnız olmadığımı fark ettim ve ağlamaktan kendimi alamadım. Aynı deneyimi yaşamış ailelerle tanıştığımda gözlerimin kocaman açıldığını fark ettim. Bu toplantı sayesinde diğer ailelerle etkileşime girme ve çeşitli duygularımı diğer ailelerle paylaşma fırsatı buldum, bu benim için büyük bir teşvik oldu," dedi Hoshiba.
Demanslı Kişilerin Aileleri Derneği (eski adıyla Demanslı Kişilerin Aileleri Derneği), Eylül 2001'de Gunma Eyalet Ruh Sağlığı Merkezi Müdürü Kazuo Miyanaga tarafından kuruldu. "Aisei no Kai" ismi, "yeniden doğuş" anlamına gelen "rebirth" (saisei) karakterinin, "renkli yıldızlar" anlamına gelen "saisei" olarak değiştirilmesiyle oluşturuldu ve bu, renk dolu bir yıldız anlamını ima etti.
2004 yılında, Direktör Fumiko Makino ve ekibinin işbirliğiyle NPO Caregiver Support Network Center Aladdin (merkez: Roppongi) içinde bir ofis açıldı. Tek sayılı aylarda Pazar günleri düzenli toplantılar, mini konferanslar, aile toplantıları ve içki partileri gibi çeşitli etkinlikler düzenlendi.
Genç yaşta bunama hastalığı olan ailelere yönelik bir dernek olan Saisei-no-Kai'nin temsilcisi olarak atandı
Ocak 2006'da Isao Hoshiba, erken başlangıçlı demans hastalarının aileleri için bir dernek olan Saisei-no-Kai'nin temsilcisi oldu. Çeşitli komitelerde yer aldı ve medyayla ilgili tüm konularla ilgilenmekten sorumluydu ve röportajlara yanıt verdi.
"Yarının Anıları" filminin ön gösteriminde Ken Watanabe ile bir söyleşi
Mayıs 2006'da Saisei-no-Kai üyeleri "Memories of Tomorrow" filminin ön gösterimine davet edildi ve aktör Ken Watanabe ile yaptıkları tartışma televizyonda yayınlandı. Bundan sonra televizyon, gazete ve dergilerde yer aldılar ve medyada geniş yer buldular.
Yarının Hafızası (Önizleme) – YouTube
Mart 2006'da Sağlık, Çalışma ve Refah Bakanlığı'nın erken başlangıçlı bunamanın mevcut durumu ve bir müdahale altyapısının kurulması üzerine araştırma komitesinde üye oldu.
2008 yılında Tokyo Metropolitan Demans Önleme Tanıtım Konseyi'nin Erken Başlangıçlı Demans Destek Alt Komitesi'ne üye oldu.
NPO Genç Demans Destek Merkezi'nin Kurulması
Mart 2007'de NPO Genç Demans Destek Merkezi'ni kurdu ve müdürü oldu. Sağlık, Çalışma ve Refah Bakanlığı'ndan aldığı destekle, sosyal katılım destek merkezi işlevini ekledi ve aynı yılın Eylül ayında faaliyete geçti.
Ülke çapında Erken Başlangıçlı Demans Aile Derneği
Erken başlangıçlı demans hastaları için ülke çapında aile dernekleri kurulmuştur. Bunlar arasında Suzaku Derneği (Nara Şehri, Nara İli), Aito (Sanat) Derneği (Osaka Şehri, Osaka İli), Hokkaido Himawari Derneği (Sapporo Şehri, Hokkaido), Gunma Erken Başlangıçlı Demans Aile Derneği (Maebashi Şehri, Gunma İli) ve Saisei Derneği (Shinjuku Bölgesi, Tokyo) yer almaktadır.
Erken başlangıçlı bunama hastası bir ailenin Tokyo'dan Hokuryu kasabasına taşınması
Sunagawa Belediye Hastanesinde Dr. Kumiko Utsumi ile Toplantı
2004 yılında Dr. Kumiko Utsumi başkanlığında Sunagawa Şehir Hastanesi'nde, psikiyatri, nöroloji ve beyin cerrahisi olmak üzere üç bölümün ortaklaşa tıbbi bakım sağladığı özel bir hafıza bakım kliniği açıldı.
Bay Hoshiba, Dr. Utsumi ile ilk kez Sapporo'da bir konferansta tanıştı. Burada Ulusal Genç Demans Aileleri ve Destekçileri Derneği başkanı Miyanaga Kazuo ile birlikte konferans veriyordu. Konferansta Dr. Asada Takashi (Tsukuba Üniversitesi'nde Emeritus Profesör, demans önleme ve tedavisinde önde gelen bir uzman) erken başlangıçlı demansla ilgili çeşitli anket sonuçları hakkında bir sunum yaptı.Referans makaleyi buradan inceleyin >>)
Shinji Nakamura ile tanışma ve vedalaşma
rastlamak
Tokyo Aile Derneği Saisei no Kai üyesi olan Bay ve Bayan Nakamura, o dönemdeki aile derneğinin temsilcisi tarafından "Nakamura ailesine lütfen iyi bakın, çünkü zor bir durumdalar." denildi. Nakamura'larla yapılan birkaç görüşmeden sonra, Bay ve Bayan Nakamura, çevrelerini değiştirmenin bir yolu olarak Hokkaido'daki Hokuryu Kasabası'na taşınmaya teşvik edildi ve Nakamura'lar taşınmaya karar verdi.
Ailesiyle birlikte Hokuryu Kasabasına taşındı
Ağustos 2007'de (Heisei 19), Osaka doğumlu Nakamura Shinji (o zaman 58 yaşındaydı) ve eşi Hiroko (o zaman 45 yaşındaydı), aileleriyle birlikte Hokkaido'daki Hokuryu kasabasına taşındı.
Hokuryu Kasabası'ndaki resepsiyona hazırlanmak yaklaşık bir yıl sürdü. Aynı yılın Kasım ayında, Sorachi Himawari Erken Başlangıçlı Demans Aile Derneği'nin kuruluş genel toplantısı yapıldı ve Erken Başlangıçlı Demans Aile Derneği Hokuryu Kasabası'nda açıldı.
Hokkaido'ya geldikten sonra, Dr. Utsumi tarafından Sunagawa Belediye Hastanesi'nde tedavi edildi ve aldığı ilaç miktarı kademeli olarak azaltıldı, sonunda sıfıra indi. Semptomları da kademeli olarak iyileşti. Dahası, Sorachi Himawari Young Dementia Family Association üyelerinin özverili ve sıcak dikkatli bakımı sayesinde Dr. Utsumi, "hastalığın mucizevi bir şekilde yavaş ilerlediğini" söyledi.
Sorachi Himawari'nin ana aktiviteleri haftada bir veya iki kez düzenlenen yürüyüş, masa tenisi, park golfü, çömlekçilik ve kaplıca banyosu gibi destek programlarıdır. Üyeler destekçi olarak katılımlarını ve Shinji ile vakit geçirmelerini sırayla gerçekleştirdiler. Sorachi Himawari'nin bu aktiviteleri dokuz yıl boyunca her gün bir blogda yayınlandı.
Veda
13 Kasım 2016'da Nobu Nakamura vefat etti ve cennete gitti. 23 yıl önce erken başlangıçlı Alzheimer hastalığı teşhisi kondu ve Hokuryu Kasabası'na taşındı. Sorachi Himawari üyeleri tarafından bakıldı ve orada dokuz yılını bir mucize gibi geçirdi. Nobu'nun nazik gülümsemesini hala gözümün önünde canlandırabiliyorum.
Isao Hoshiba'nın erken başlangıçlı bunama hastalarına bakım yaklaşımı
Aile derneklerinin rolü, güvenlik ve güven duygusu
"Danışmanlık alırken en önemli şey, öncelikle ailenin karşılaştığı zorlukları tam olarak kabul etmektir. Söyledikleri, söylediklerinden biraz farklı olsa bile, bunu doğrudan reddetmeyiz, bunun yerine 'Bu doğru' diyerek kabul ederiz ve ardından çeşitli gerçek yaşam örnekleri hakkında konuşuruz. Bu, ailenin kendini güvende hissetmesini ve onlara güvenmesini sağlar. Danışmanlık alan kişinin, diğer kişinin söylediklerini dikkatlice dinlemesi ve önce bunu kabul edebilmesi zordur," diyor Hoshiba.
Kendi kendine bakım ve aile bakımı /
"Erken başlangıçlı bunamayla uğraşırken, başlangıçta hastanın kendisine bakmaya odaklandık. Ancak, çeşitli aile üyeleriyle yaptığımız konuşmalar ve konuşmalar sayesinde, aileye bakmanın da önemli olduğunu fark ettik. O zamandan beri, hasta ve ailesine yönelik bakım oranı 50/50'ye değişti," diyor Hoshiba.
Erken başlangıçlı bunama hastalığı olan ailelerin karşılaştığı sorunlar
Erken başlangıçlı demans hastası olan kişilerin aileleri, sevdiklerine nasıl haber verecekleri, hastalığın başlangıcından sonra ortaya çıkan mali sorunlar, bireyin istihdam sorunları, ailenin üzerindeki artan yük nedeniyle ortaya çıkan istismar sorunları, tıbbi sorunlar ve bakıcı yorgunluğu gibi bir dizi sorunla karşı karşıya kalmaktadır.
Ağır engelli olarak sertifika almanın zorlukları
"En zor konu ipotek ödemek. Hayat sigortası poliçelerinde ağır engellilik için özel bir madde kullanmak gibi ipotek ödemelerinden muafiyet elde etmek için çeşitli yollar denedik, ancak bunu gerçeğe dönüştürmeden önce aşmamız gereken bir sürü zorlu engel var," diyor Hoshiba, erken başlangıçlı bunamanın ağır bir engellilik olarak tanınmasının zorluğundan bahsederken.
Erken başlangıçlı bunamanın teşhisinde zorluk
Semptomları hızla ilerleyen hastalar tanıdan yaklaşık 10 yıl sonra ölürler. Bazı hastaların semptomları yavaş ilerlerken, bazılarının karışık psikiyatrik bozuklukları vardır. Her hastanın semptomları farklı olduğundan, tanı koymanın zor olduğu söylenir.
Ayrıca, bazı işyerleri insanları izin almaya veya istifa etmeye zorlayabilir ve gelir kaybı ailelerin dağılmasına neden olabilir. Çevre değişikliği ve iyileştirmeler yoluyla istikrarlı bir yaşam arayışında oldukları için Hokkaido'ya taşınmayı önerdiler. Yerel sakinleri dahil etmek ve büyümek için bölgesel bir iş birliği etkinliği başlatıldı.
Erken başlangıçlı bunama hastalığı olan kişilere istihdam desteği (Sağlık, Çalışma ve Refah Bakanlığı)
Erken başlangıçlı demansın belirtileri ve seyri kişiden kişiye değiştiği için belirtilere göre iş içeriği, iş değişikliği, yardımcı iş gibi girişimlerle istihdam destek projeleri uygulanmaktadır.
Aileleri olan genç hastalar için kredi ve yaşam masraflarına ihtiyaç vardır, bu nedenle demans teşhisi konulursa ve hemen işten ayrılmak ve gelirlerini kaybetmek zorunda kalırlarsa, ailelerini geçindirmeleri zor olacaktır. Demans hastalarının semptomlarına uygun hafif iş gereklidir.
Ayrıca, bunama belirtileri zihinsel belirtilerle birlikte görülür, bu nedenle bir kişi çalışabilecek gibi görünse bile, devam etmekte veya kısa bir süre sonra bırakmakta zorluk çekebilir. İşin içeriğini anlasalar bile, aniden anlayamaz hale gelebilir veya duygusallaşabilir, öfkelenebilir veya çalışmayı bırakabilirler.
Hoshiba, "İşe uyum sağlama noktasında, etrafındakilerin o kişiyi 'bunu yapamayacak' şeklinde yargılaması önemlidir, aksine, o kişiye destek olanların, kişinin çeşitli deneyimlerle 'bir dereceye kadar bunu yapamayacağını' anlamasını sabırla 'beklemesi' önemlidir" dedi.
Bay Hoshiba'nın günlük sağlık bakımı
Isao Hoshiba'ya egzersiz ve uzun yıllardır aklında tuttuğu hobileri aracılığıyla sağlık bakımı hakkında sorular sorduk. Park golfü egzersiz olarak, şiir okumak ve kılıç dansı ise hobi olarak hoşuna gidiyor.
sağlık hukuku
・Yürüyüş: Her sabah 30 dakika, ardından Hokuryu Kasabası tarafından düzenlenen radyo tatbikatlarına katılın
・Isı terapisi: Hokuryu Onsen'e her gittiğimde sıcak bir duş alıp dizlerime, omuzlarıma, alt sırtıma, kollarıma ve Aşil tendonlarıma uyguluyorum, ardından cildi sıkılaştırmak için üzerlerine soğuk su dökerek sonlandırıyorum.
・Çift nefes: Yatmadan 10 dakika önce, uyandıktan 10 dakika sonra
Ruhsal bakımın temelleri ve hayata bakış açısı
Morita terapisinin "olduğu gibi" yaklaşımını uygular.
"Diğer kişiyi eleştirmeyin, ancak gerçeği olduğu gibi kabul edin. O zaman, diğer kişinin fikrinin değerlerini görmeye başlayacaksınız. Ve tartışırken bile, asla anında bir sonuca varmayın. Bir sonuca varmanız gerekiyorsa, bunu ertesi gün yapın. Bunu bir gece boyunca dikkatlice düşünmek önemlidir.
"Kimden bahsediliyor olursa olsun, öncelikle dikkatlice dinleriz ve endişelerini kabul ederiz. 'Bu doğru değil' diyerek onları asla reddetmeyiz, bunun yerine sorun hakkında düşünmenin ve onunla başa çıkmanın çeşitli yolları olduğunu ileri süreriz. Dinleyen bir gönüllünün tutumu çok önemlidir. Diğer kişinin söyleyeceklerini dikkatlice dinleyerek, kabul edildiğinden emin olabilirler," dedi samimiyeti yansıtan Hoshiba.
Eşi Yoshiko'nun erken başlangıçlı bunama hastalığıyla yaşadığı acı dolu deneyimden yararlanan Hoshiba Isao, yaklaşık 20 yıldır tüm kalbi ve ruhuyla bireylere ve ailelerine şefkatli destek sağlıyor.
Bugün Hokuryu Kasabasında olmamızın sebebi Erken Başlangıçlı Demans Aile Derneği'ndeki Bay Isao Hoshiba ile olan şanslı bağlantımızdır.Can kurtaranımızO kadar minnettarım ki kelimelerle ifade edemiyorum. Çok teşekkür ederim!!!
Isao Hoshiba'nın büyük başarıları ve çabaları için sınırsız sevgi, şükran ve dualarımızla.
İlgili makaleler
Salı, 24 Ocak 2023 Cumartesi, 21 Ocak saat 11:00'den itibaren Genç Demans Aile Derneği "Sorachi Himawari" (Temsilci: Isao Hoshiba) 2023 yılı için özel bir etkinlik düzenleyecek...
Cumartesi, 22 Temmuz'da Hokuryu Kasabası'nda Erken Başlangıçlı Demans Aileleri için Sorachi Himawari Derneği'nin 10. yıl anma etkinliğinin bir parçası olarak Demans Forumu düzenlendi.
Güneşten muhteşem bir manzara: Hokkaido'nun Hokuryu Kasabası'ndaki Ayçiçeği Köyü. Hokkaido'daki turistik yerler. Lütfen bir göz atın. Pirinç uzmanı "Oborozuki..."yi çok beğeniyor
Nüfusu 2.100, yaşlanma oranı ise 40% olan bu canlı kasabadan son haberleri sizlere getiriyoruz. Hokuryu Kasabası ayçiçeği gibi parlak ve uyumlu bir aile ortamına sahip...
10 Nisan 2010 Cumartesi günü, Hokkaido'nun Hokuryu Kasabasında erken başlangıçlı bunama hastalığı olan kişilerin aileleri için bir grup olan "Sorachi Himawari"nin Nisan ayındaki düzenli toplantısına katıldım.
◇ Çekim ve kurgu: Noboru Terauchi Röportaj ve metin: Ikuko Terauchi
TR 
JA 
EN 
TH 
ID 
VI 
ZH 
AZ