Thứ hai, ngày 6 tháng 7 năm 2020
Vào thứ Ba, ngày 30 tháng 6, Isao Hoshiba (81 tuổi), người từng tích cực làm tình nguyện viên phục hồi địa phương tại thị trấn Hokuryu, đã hoàn thành nhiệm kỳ ba năm phục vụ của mình. Chúng tôi đã nói về các hoạt động của hiệp hội gia đình mắc chứng mất trí sớm và các nhóm khác.
- 1 Hoạt động phục hồi khu vực và hoạt động quốc gia
- 2 Cuộc đời của Isao Hoshiba
- 3 Isao Hoshiba: Hỗ trợ những người mắc chứng mất trí nhớ sớm
- 4 Di dời một gia đình mắc chứng mất trí nhớ sớm từ Tokyo đến thị trấn Hokuryu
- 5 Cách tiếp cận của Isao Hoshiba trong việc chăm sóc những người mắc chứng mất trí nhớ sớm
- 6 Chăm sóc sức khỏe hàng ngày của ông Hoshiba
- 7 Bài viết liên quan
Hoạt động phục hồi khu vực và hoạt động quốc gia
Nhiều hoạt động khác nhau để phục hồi cộng đồng địa phương
Từ năm 2017 đến năm 2020, Isao Hoshiba đã làm việc chăm chỉ ở nhiều vai trò khác nhau, bao gồm vai trò là người thúc đẩy cộng đồng về chứng mất trí nhớ tại thị trấn Kitaryū, giám đốc của Tổ chức phi lợi nhuận Akarui Nohhou, hỗ trợ Trung tâm hỗ trợ cộng đồng và hỗ trợ việc làm cho người khuyết tật.
Kể từ khi nhiệm kỳ Tình nguyện viên phục hồi khu vực kết thúc vào tháng 7 năm 2020, anh vẫn tiếp tục làm tình nguyện viên, làm điều phối viên hỗ trợ sự sống tại thị trấn Kitaryū, làm giám đốc của Tổ chức phi lợi nhuận Akarui Farming, hỗ trợ Trung tâm hỗ trợ cộng đồng và hỗ trợ việc làm cho người khuyết tật.
Các hoạt động trên toàn quốc liên quan đến chứng mất trí sớm
Ngoài ra, hiện ông còn giữ nhiều chức vụ khác nhau ở Tokyo. Ông là cố vấn cho Hiệp hội Hoshinokai dành cho các gia đình có người mắc chứng mất trí nhớ sớm (trụ sở chính: Tokyo), giám đốc Trung tâm hỗ trợ người mắc chứng mất trí nhớ sớm của tổ chức phi lợi nhuận (trụ sở chính: Tokyo) và giám đốc Trung tâm mạng lưới phúc lợi Ikiki của tổ chức phi lợi nhuận (Ikiki*gakudai, trụ sở chính: Tokyo). Ông cũng từng là diễn giả tại nhiều buổi thuyết trình và đi khắp cả nước.
*"Ikiki*Gakudai" là cơ sở hỗ trợ đầu tiên tại đất nước này chuyên về chứng mất trí nhớ khởi phát sớm và rối loạn chức năng não cấp độ cao, do Trung tâm Mạng lưới Phúc lợi NPO Ikiki điều hành. Chúng tôi cung cấp các chương trình chuyên biệt dành riêng cho người trẻ, được thực hiện bởi đội ngũ nhân viên chuyên về phục hồi chức năng nhận thức.
Cuộc đời của Isao Hoshiba
Isao Hoshiba tình cờ biết đến Hiệp hội các gia đình mắc chứng mất trí sớm sau khi vợ ông là Yoshiko được chẩn đoán mắc bệnh Pigg ở tuổi 60. Kể từ khi đảm nhận vị trí đại diện của Saisei-no-Kai, một hiệp hội gia đình dành cho những người mắc chứng mất trí nhớ sớm, vào năm 2006, ông vẫn tiếp tục tham gia vào các hoạt động hỗ trợ chứng mất trí nhớ, kết nối với những người mắc chứng mất trí nhớ và gia đình của họ. Ngoài việc làm giám đốc cho nhiều tổ chức khác nhau ở Tokyo, ông còn tham gia tiếp nhận những người mắc chứng mất trí nhớ sớm và gia đình họ chuyển đến thị trấn Hokuryu, cũng như hỗ trợ việc làm.

Tuổi thơ và tuổi thanh niên
Hoshiba Isao sinh năm 1939 (năm Showa thứ 14) và năm nay 81 tuổi. Sinh ra tại thị trấn Hokuryu, học trường tiểu học Shinryu, trường trung học cơ sở Hokuryu và trường trung học phổ thông Fukagawa Higashi. Trong thời gian học trung học, anh sống tại ký túc xá ở thành phố Fukagawa.
Gia đình tôi có một cửa hàng bán đậu phụ.
Ông là con trai thứ tư trong gia đình có chín anh chị em (sáu trai và ba gái) với cha là Rinzo Hoshiba và mẹ là Matsue. Gia đình ông điều hành một cửa hàng đậu phụ ở thị trấn Hokuryu, nơi cũng có cửa hàng bán hàng của Hokkai Times. Cha ông làm nhân viên bảo trì đường sắt cho Đường sắt Quốc gia Nhật Bản và sau đó làm việc trong ngành kinh doanh xe buýt chở than. "Cuộc sống rất khó khăn, nhưng tôi không nhớ anh chị em mình từng bị cha mẹ la mắng khi còn nhỏ", Hoshiba nói về sự vĩ đại của cha mình.
Những năm tiểu học, trung học cơ sở và trung học phổ thông
Ông đã giao báo trong sáu năm khi còn học tiểu học và là thành viên của câu lạc bộ bóng rổ khi còn học trung học cơ sở. Khi còn học trung học, tôi thích trượt patin ở sân trượt patin gần đó.
Sau khi tốt nghiệp trung học, anh dự định thi vào Cao đẳng Kỹ thuật Đường sắt Quốc gia ở Ikebukuro, Tokyo, nhưng anh bị viêm ruột thừa và phải phẫu thuật trước lễ tốt nghiệp trung học. Anh ấy không thể tham dự lễ tốt nghiệp và vì nhiều lý do khác nhau nên đã từ bỏ việc nhập học.
Thời đại bán buôn kimono (Tokyo)
Người học việc tại một cửa hàng bán buôn kimono
Ông chuyển đến Tokyo vào năm 1957 (Showa 32) khi mới 18 tuổi. Một người đồng chí thời chiến của cha bạn anh trai ông điều hành một cửa hàng bán buôn kimono ở Tokyo, và thông qua ông ấy, ông được giới thiệu đến Công ty TNHH Ishikawa Shoten, một cửa hàng bán buôn kimono có trụ sở tại Kofunecho, Nihonbashi, Tokyo, gần Nihonbashi Mitsukoshi, để làm người học việc nội trú. Đáng buồn thay, công ty đã phá sản chỉ sau một năm. Ông trở về quê nhà trong vài ngày, nhưng sau đó lại quay trở lại Tokyo.
Cha ông luôn bảo ông rằng: "Con phải kiên nhẫn và làm việc trong ba ngày, ba tháng, rồi ba năm", vì vậy ông đã trung thành làm theo lời khuyên của cha và quyết định trở về Tokyo và tiếp tục làm việc tại cửa hàng bán buôn kimono.
Mười năm làm nghề bán buôn kimono
Công ty đã chuyển đổi từ công ty đại chúng thành công ty trách nhiệm hữu hạn và mặc dù số lượng nhân viên giảm xuống còn 10 người, công ty vẫn tiếp tục tồn tại. Ông chất những cuộn vải lên xe tay ga và đi đến những khách hàng quen thuộc ở Yokohama và Kita-Senju để tự mình bán vải. Nhờ đó, tôi có thể học nghề nhanh chóng và được khách hàng rất yêu mến trong suốt 10 năm đó.
Kết hôn với Meiko
Năm 1960 (năm Showa thứ 35), ở tuổi 21, ông kết hôn với Yoshiko, một đồng nghiệp cấp cao làm cùng nơi làm việc. Họ bắt đầu cuộc sống hôn nhân trong một căn phòng rộng sáu tấm tatami trong một căn hộ ở thành phố Tsurumi thuộc sở hữu của một khách hàng đã đối xử với họ như gia đình. Yoshiko bảo vệ gia đình mình mà không hề phàn nàn. Con gái lớn của chúng tôi sinh năm 1962 (Showa 37), và con gái thứ hai sinh năm 1967 (Showa 42).



Công ty TNHH Asahi San-ei độc lập và thành lập
Năm 1967 (Showa 42), ở tuổi 28, ông đã giành được độc lập, và năm 1968 (Showa 43), ông thành lập Công ty TNHH Asahi San-ei (Asahioka, Quận Nerima) và trở thành chủ tịch công ty. Chúng tôi đã có thể vay được khoản tiền đặc biệt từ một khách hàng lớn và thậm chí còn có thể sử dụng tầng một của căn hộ của khách hàng làm văn phòng.
Khi mới giành được độc lập, ông sống tại khu nhà ở công cộng Toyoshikidai ở thành phố Kashiwa, tỉnh Chiba. Từ đó, tôi đi làm ở Nerima Ward.
Kimono Gallery Yawara mở cửa
Năm 1990 (Showa 65), Phòng trưng bày Kimono Yawara được mở tại phường Nerima. Một tòa nhà ba tầng sẽ được thuê, trong đó tầng hai được sử dụng làm văn phòng cho Công ty TNHH Asahi Sanei, tầng ba là không gian bán buôn và tầng một là không gian xã hội và Phòng trưng bày Kimono Wa. Công ty đã được bán cho người khác và vẫn tiếp tục hoạt động cho đến ngày nay.

Triển lãm các tác phẩm của thợ nhuộm và thợ dệt bậc thầy
Vào tháng 12 năm 1996, một cuộc triển lãm tác phẩm của những nghệ nhân dệt và nhuộm bậc thầy đã được tổ chức tại Bảo tàng Nghệ thuật Nerima. Triển lãm trưng bày 60 tác phẩm của các nghệ nhân nhuộm và dệt bậc thầy, bao gồm tác phẩm "Bình minh" của Bảo vật quốc gia sống Shimura Fukumi. Tất cả các sản phẩm được trưng bày đều thuộc bộ sưu tập của Isao Hoshiba.

Cuộc gặp gỡ của tôi với Morita Therapy "As It Is"
Từ khi ngoài 50 tuổi, Isao Hoshiba đã mắc bệnh tim thần kinh liên quan đến căng thẳng do làm việc quá sức và đã phải đến bệnh viện đại học y ở Tokyo trong một năm.
Vào thời điểm này, một người bạn đã giới thiệu cho cô một cuốn sách về liệu pháp Morita, một liệu pháp tự nhiên có tên là "Sống như bạn đang là", và khi cô ấy thử liệu pháp này, các triệu chứng của cô ấy đã cải thiện. Sau đó, bất cứ khi nào tôi đột nhiên cảm thấy đau tim, tôi sẽ hít thở chậm và sâu (thở bụng) nhiều lần, cơn đau sẽ tự nhiên giảm bớt và các triệu chứng của tôi sẽ thuyên giảm và tôi sẽ bình tĩnh lại.
Phương pháp tiếp cận "nguyên trạng" trong liệu pháp Morita bao gồm việc ngừng các nỗ lực loại bỏ lo lắng và các triệu chứng, thay vào đó là nuôi dưỡng thái độ để mọi thứ diễn ra như bình thường. Trọng tâm chính là vượt qua chứng loạn thần kinh (rối loạn lo âu) bằng cách nuôi dưỡng tư duy "chấp nhận mọi thứ như chúng vốn có". (Quỹ tưởng niệm Okamoto vì sức khỏe tâm thần, một quỹ vì lợi ích công cộng)Trích dẫn từ trang web)
Tsuneo Okamoto, phó chủ tịch của Nichii Corporation, bị bệnh thần kinh nhưng đã vượt qua được nhờ liệu pháp Morita. Năm 1988 (Showa 63), ông thành lập Mental Okamoto Memorial Foundation, một quỹ công ích hợp nhất, và trở thành chủ tịch của quỹ.
Tsuneo Okamoto đã đầu tư tiền của mình để thành lập một tổ chức toàn quốc mang tên Hội Khám phá Sự sống. Các hoạt động tương trợ sức khỏe tâm thần dựa trên lý thuyết trị liệu tâm lý Morita đang được triển khai trên toàn quốc. (Trang tham khảo ở đây >>)

Vợ ông, Yoshiko, tiếp tục làm việc tại cửa hàng bán buôn kimono cho đến khi bà lâm bệnh vào năm 1996 (Heisei 8).
Isao Hoshiba: Hỗ trợ những người mắc chứng mất trí nhớ sớm
Vợ ông, Yoshiko, mắc bệnh Pick
Sinh năm 1937 (Showa 12) tại thành phố Ryugasaki, tỉnh Ibaraki
Tháng 12 năm 1996 (Heisei 8), 59 tuổi, phát triển chứng rối loạn ngôn ngữ
- Vào tháng 1 năm 1997, một khách hàng chỉ ra rằng anh ta đã sử dụng ngôn ngữ thô lỗ tại nơi làm việc nên anh ta đã đến bệnh viện. Từ đó cho đến tháng 12 năm 1999, ông đến bệnh viện một lần mỗi tuần để phục hồi khả năng nói. Tôi cũng đến thăm các bệnh viện đại học y khoa khác mỗi tháng một lần.
"Trong ba năm cho đến khi tôi được chẩn đoán mắc bệnh Pick, tôi liên tục mắng vợ mình, nói rằng, 'Tại sao em không thể làm điều này?' và tôi cảm thấy rất tiếc về điều đó. Trải nghiệm đau đớn và khó khăn này đã giúp tôi có thể đồng cảm với những người mà tôi tiếp xúc và đối xử tử tế với họ trong các hoạt động sau này của tôi", Hoshiba nói.
Vào thời điểm đó, họ được NHK phỏng vấn về chứng mất trí sớm, và tờ Asahi Shimbun đã đăng một bài báo dài một tuần về cách cặp đôi này chăm sóc mẹ của họ vào thời điểm đó.

- Vào tháng 12 năm 1999, ông được chẩn đoán mắc bệnh Pick. Thùy trán và thùy thái dương của não co lại và bệnh nhân bị chứng mất ngôn ngữ. Nhân viên xã hội đề nghị chuyển cô đến bệnh viện tâm thần.
- Tháng 2 năm 2000, ông ngã gục trên phố do cơ thể cứng đờ và phải nhập viện ngay ngày hôm sau. Sau khi xuất viện, ông đã tìm kiếm chỗ ở tại nhiều cơ sở, nhưng đã bị từ chối khi ông nói với họ rằng ông bị bệnh Pick. Cuối cùng, vào tháng 5 cùng năm, ông đã có thể vào Viện dưỡng lão Musashinoen (Tỉnh Saitama).
"Mọi người ở cơ sở này đều rất tốt với chúng tôi. Những ngày bà ấy ở Musashinoen có lẽ là khoảng thời gian tuyệt vời nhất trong cuộc đời bà ấy", Hoshiba nói, bày tỏ lòng biết ơn trước phản ứng chân thành của nhân viên tại Musashinoen.
Sau khi sống ba tháng tại Musashinoen, ông chuyển đến Viện dưỡng lão đặc biệt Oizumi ở phường Nerima vào năm 2001 (Heisei 13). Sau đó, ông liên tục được đưa vào và đưa ra khỏi viện dưỡng lão đến trung tâm y tế.


Ngày 28 tháng 12 năm 2006, Yoshiko đã ra đi thanh thản và lên thiên đường trong giấc ngủ.
Vào thời điểm đó, các bác sĩ tin rằng chứng mất trí là một căn bệnh chỉ có thể được chẩn đoán thông qua khám nghiệm tử thi. Vì vậy, Hoshiba đã hiến tặng cơ thể (bộ não) của Yoshiko cho trung tâm y tế để làm đối tượng nghiên cứu. Vì chỉ có não bị lấy ra nên Yoshiko trở về nhà vào buổi tối hôm đó với khuôn mặt bình tĩnh và xinh đẹp.
Hoạt động của Hoshinokai, một hiệp hội gia đình dành cho những người mắc chứng mất trí nhớ sớm
Hoshiba Isao tình cờ biết đến Saisei-no-Kai, một nhóm dành cho các gia đình có người mắc chứng mất trí nhớ sớm, sau khi vợ anh, Yoshiko, được chẩn đoán mắc bệnh Pick.
"Khi tham dự buổi họp, tôi nhận ra mình không đơn độc và không ngừng khóc. Khi gặp những gia đình có cùng trải nghiệm, tôi nhận ra rằng mình đã được mở rộng tầm mắt. Nhờ buổi họp này, tôi có cơ hội giao lưu với những gia đình khác và chia sẻ những cảm xúc khác nhau của mình với những gia đình khác, đó là nguồn động viên to lớn đối với tôi", Hoshiba chia sẻ.

Saisei-no-Kai, một hiệp hội dành cho các gia đình có người mắc chứng mất trí nhớ khi còn trẻ (lúc đó gọi là Hiệp hội các gia đình mắc chứng mất trí nhớ khi còn trẻ), được thành lập vào tháng 9 năm 2001 (Heisei 13) bởi Miyanaga Kazuo, giám đốc Trung tâm Sức khỏe Tâm thần Tỉnh Gunma. Tên của nhóm là Saisei-no-Kai, lấy chữ saisei (tái sinh), có nghĩa là tái sinh, và đổi thành saisei, có nghĩa là một ngôi sao đầy những ngôi sao sáng đầy màu sắc.
Năm 2004, với sự hợp tác của Giám đốc Fumiko Makino và nhân viên của bà, một văn phòng đã được mở tại Trung tâm Mạng lưới hỗ trợ người chăm sóc NPO Aladdin (trụ sở chính: Roppongi). Nhiều sự kiện khác nhau được tổ chức vào các ngày Chủ Nhật trong những tháng lẻ, bao gồm các cuộc họp thường kỳ, các buổi thuyết trình ngắn, họp mặt gia đình và tiệc rượu.
Được bổ nhiệm làm đại diện của Saisei-no-Kai, một hiệp hội dành cho các gia đình có người trẻ mắc chứng mất trí nhớ
Vào tháng 1 năm 2006, Isao Hoshiba trở thành đại diện của Saisei-no-Kai, một hiệp hội dành cho các gia đình có người mắc chứng mất trí nhớ sớm. Ngoài việc tham gia vào nhiều ủy ban khác nhau, tôi còn phụ trách mọi hoạt động quan hệ truyền thông và trả lời phỏng vấn.
Trò chuyện với Ken Watanabe tại buổi chiếu thử bộ phim "Memories of Tomorrow"
Vào tháng 5 năm 2006, các thành viên của Saisei no Kai được mời đến buổi chiếu thử bộ phim "Memories of Tomorrow" và buổi thảo luận với nam diễn viên Watanabe Ken được phát sóng trên truyền hình. Tiếp theo đó là sự kiện được truyền hình, báo chí và tạp chí đưa tin rộng rãi, và sự kiện này cũng nhận được sự đưa tin rộng rãi của các phương tiện truyền thông.

Ký ức ngày mai (Xem trước) – YouTube
Vào tháng 3 năm 2006, ông trở thành thành viên của ủy ban nghiên cứu thuộc Bộ Y tế, Lao động và Phúc lợi về tình trạng hiện tại của chứng mất trí nhớ sớm và việc thành lập cơ sở hạ tầng ứng phó.
Năm 2008, ông trở thành thành viên của Tiểu ban hỗ trợ chứng mất trí sớm thuộc Hội đồng thúc đẩy phòng ngừa chứng mất trí nhớ ở thủ đô Tokyo.
Thành lập Trung tâm hỗ trợ trẻ mất trí nhớ NPO
Vào tháng 3 năm 2007, Trung tâm hỗ trợ thanh thiếu niên mắc chứng mất trí nhớ của tổ chức phi lợi nhuận đã được thành lập. Được bổ nhiệm làm giám đốc. Với sự trợ cấp từ Bộ Y tế, Lao động và Phúc lợi, trung tâm đã bổ sung thêm chức năng của một trung tâm hỗ trợ tham gia xã hội và bắt đầu hoạt động vào tháng 9 cùng năm.
Hiệp hội gia đình mắc chứng mất trí sớm trên toàn quốc
Các hiệp hội gia đình dành cho những người mắc chứng mất trí nhớ sớm đã được thành lập trên toàn quốc, bao gồm Hiệp hội Suzaku (Thành phố Nara, Tỉnh Nara), Hiệp hội Aito (Nghệ thuật) (Thành phố Osaka, Tỉnh Osaka), Hiệp hội Hokkaido Himawari (Thành phố Sapporo, Hokkaido), Hiệp hội gia đình Gunma dành cho người mắc chứng mất trí nhớ sớm (Thành phố Maebashi, Tỉnh Gunma) và Hiệp hội Saisei (Quận Shinjuku, Tokyo).
Di dời một gia đình mắc chứng mất trí nhớ sớm từ Tokyo đến thị trấn Hokuryu
Gặp gỡ Tiến sĩ Kumiko Utsumi tại Bệnh viện thành phố Sunagawa
Năm 2004, một phòng khám chuyên khoa chăm sóc trí nhớ đã được mở tại Bệnh viện thành phố Sunagawa, do Tiến sĩ Kumiko Utsumi đứng đầu, nơi cung cấp dịch vụ chăm sóc y tế chung bởi ba khoa tâm thần, thần kinh và phẫu thuật thần kinh.
![[Bài viết nổi bật của Cổng thông tin thị trấn Hokuryu] Tiến sĩ Kumiko Utsumi](https://portal.hokuryu.info/wp/wp-content/themes/the-thor/img/dummy.gif)
Ông Hoshiba lần đầu gặp Tiến sĩ Utsumi tại một buổi thuyết trình ở Sapporo, nơi ông phát biểu cùng với Miyanaga Kazuo, chủ tịch Hội đồng liên lạc quốc gia của các Hiệp hội gia đình mắc chứng mất trí nhớ ở người trẻ và những người ủng hộ. Tại buổi thuyết trình, Tiến sĩ Takashi Asada (Giáo sư danh dự tại Đại học Tsukuba và là chuyên gia hàng đầu trong lĩnh vực phòng ngừa và điều trị chứng mất trí nhớ) đã trình bày về nhiều kết quả khảo sát liên quan đến chứng mất trí nhớ khởi phát sớm. (Xem bài viết tại đây >>)

![[Bài viết nổi bật của Cổng thông tin thị trấn Hokuryu] Ông Hoshiba, giảng viên](https://portal.hokuryu.info/wp/wp-content/themes/the-thor/img/dummy.gif)
Gặp gỡ và chia tay Shinji Nakamura
bắt gặp
Về cặp vợ chồng Nakamura, những người là thành viên của Hiệp hội Gia đình Tokyo, Saisei no Kai, đại diện của hiệp hội gia đình lúc bấy giờ đã hỏi ông Hoshiba, "Gia đình Nakamura đang trong tình cảnh khó khăn, vì vậy hãy chăm sóc họ bằng cách nào đó." Sau nhiều lần trò chuyện với gia đình Nakamura, chúng tôi khuyến khích họ chuyển đến thị trấn Hokuryu ở Hokkaido để thay đổi môi trường sống và họ đã quyết định chuyển đi.
Chuyển đến thị trấn Hokuryu cùng gia đình
Vào tháng 8 năm 2007 (Heisei thứ 19), Nakamura Shinji (lúc đó 58 tuổi), sinh ra ở Osaka, và vợ là Hiroko (lúc đó 45 tuổi), cùng gia đình chuyển đến thị trấn Hokuryu, Hokkaido.
![[Blog hoa hướng dương Sorachi] Bản tin hoa hướng dương Sorachi số 4 phát hành tháng 7 năm 2009](https://portal.hokuryu.info/wp/wp-content/themes/the-thor/img/dummy.gif)
Việc chuẩn bị cho lễ đón tiếp ở thị trấn Kitaryū mất khoảng một năm. Vào tháng 11 cùng năm, cuộc họp chung thành lập Hiệp hội các gia đình mắc chứng mất trí nhớ sớm Sorachi Himawari đã được tổ chức và một hiệp hội các gia đình mắc chứng mất trí nhớ sớm đã được mở tại thị trấn Hokuryu.
Sau khi đến Hokkaido, ông được Bác sĩ Utsumi điều trị tại Bệnh viện thành phố Sunagawa và lượng thuốc ông dùng được giảm dần cho đến khi cuối cùng giảm xuống còn không. Các triệu chứng dần dần cải thiện. Hơn nữa, nhờ sự theo dõi tận tụy và nồng nhiệt của các thành viên trong nhóm Sorachi Himawari, một hiệp hội dành cho các gia đình có người mắc chứng mất trí nhớ sớm, Tiến sĩ Utsumi cho biết "căn bệnh đã tiến triển một cách kỳ diệu và chậm rãi".
Các hoạt động chính của Sorachi Himawari là các chương trình hỗ trợ như đi bộ, bóng bàn, chơi golf trong công viên, làm gốm và tắm suối nước nóng được tổ chức một hoặc hai lần một tuần. Các thành viên thay phiên nhau tham gia với tư cách là người ủng hộ và dành thời gian cho Shinji. Những hoạt động này của Sorachi Sunflowers đã được đăng tải hàng ngày trên blog trong chín năm.
Tạm biệt
Ngày 13 tháng 11 năm 2016 (Heisei thứ 28), Nakamura Shinji qua đời và lên thiên đàng. Tôi được chẩn đoán mắc bệnh Alzheimer khởi phát sớm cách đây 23 năm và chuyển đến thị trấn Kitaryū, nơi tôi đã trải qua chín năm tiếp theo dưới sự chăm sóc nồng hậu của các thành viên Sorachi Himawari, một cuộc sống giống như một phép màu. Tôi vẫn có thể hình dung ra nụ cười dịu dàng của Nobu trong tâm trí mình.
![[Blog Sorachi Sunflower] Ông Shinji Nakamura của Sorachi qua đời](https://portal.hokuryu.info/wp/wp-content/themes/the-thor/img/dummy.gif)
Cách tiếp cận của Isao Hoshiba trong việc chăm sóc những người mắc chứng mất trí nhớ sớm
Vai trò của các hiệp hội gia đình, cảm giác an toàn và tin tưởng
"Khi tham vấn, điều quan trọng nhất là trước tiên phải chấp nhận hoàn toàn những khó khăn mà gia đình đang phải đối mặt. Ngay cả khi những gì họ nói có hơi khác so với những gì họ đang nói, chúng tôi cũng không từ chối thẳng thừng mà chấp nhận bằng cách nói rằng, 'Đúng vậy', rồi sau đó nói về nhiều ví dụ thực tế khác nhau. Điều này giúp gia đình cảm thấy an tâm và tin tưởng họ. Người được tham vấn khó có thể lắng nghe cẩn thận những gì người kia nói và có thể chấp nhận trước", Hoshiba nói.
Chăm sóc bản thân và chăm sóc gia đình là 50%/50%
"Khi chúng tôi giải quyết chứng mất trí nhớ khởi phát sớm, ban đầu chúng tôi tập trung vào việc chăm sóc bản thân bệnh nhân. Tuy nhiên, thông qua các cuộc trò chuyện và trao đổi với nhiều thành viên trong gia đình, chúng tôi nhận ra rằng việc chăm sóc gia đình cũng rất quan trọng. Kể từ đó, tỷ lệ chăm sóc cho bệnh nhân và gia đình họ đã thay đổi thành 50/50", Hoshiba cho biết.
Những vấn đề mà các gia đình có người mắc chứng mất trí nhớ sớm phải đối mặt
Gia đình của những người mắc chứng mất trí nhớ sớm phải đối mặt với vô số vấn đề, bao gồm cách thông báo cho người thân, các vấn đề tài chính sau khi bệnh khởi phát, vấn đề việc làm của cá nhân, vấn đề lạm dụng phát sinh do gánh nặng gia tăng cho gia đình, các vấn đề y tế và sự mệt mỏi của người chăm sóc.
Khó khăn trong việc được chứng nhận là người khuyết tật nghiêm trọng
"Vấn đề khó khăn nhất là trả tiền thế chấp. Chúng tôi đã thử nhiều cách khác nhau để được miễn trả tiền thế chấp, chẳng hạn như sử dụng điều khoản đặc biệt về khuyết tật nghiêm trọng trong các hợp đồng bảo hiểm nhân thọ, nhưng vẫn còn rất nhiều rào cản khó khăn cần vượt qua trước khi chúng tôi có thể biến điều này thành hiện thực", Hoshiba nói khi nói về khó khăn khi chứng mất trí nhớ khởi phát sớm được công nhận là khuyết tật nghiêm trọng.
Khó khăn trong việc chẩn đoán chứng mất trí sớm
Bệnh nhân có triệu chứng tiến triển nhanh sẽ tử vong trong vòng khoảng 10 năm kể từ khi được chẩn đoán. Người ta cho rằng việc chẩn đoán rất khó khăn vì các triệu chứng khác nhau ở mỗi bệnh nhân, một số bệnh nhân trải qua quá trình tiến triển dần dần của bệnh trong khi những người khác lại gặp phải các rối loạn tâm thần hỗn hợp.
Hơn nữa, tùy thuộc vào nơi làm việc, nhân viên có thể bị buộc phải nghỉ việc hoặc từ chức và việc mất thu nhập thậm chí có thể dẫn đến tan vỡ gia đình. Ông đề xuất chuyển đến Hokkaido để tìm kiếm một cuộc sống ổn định đi kèm với sự thay đổi và cải thiện về môi trường. Các hoạt động hợp tác khu vực có sự tham gia của cư dân địa phương và phát triển đã bắt đầu.
Hỗ trợ việc làm cho những người mắc chứng mất trí nhớ sớm (Bộ Y tế, Lao động và Phúc lợi)
Vì các triệu chứng và tiến triển của chứng mất trí nhớ sớm khác nhau ở mỗi người nên các dự án hỗ trợ việc làm đang được thực hiện thông qua các sáng kiến như nội dung công việc, chuyển đổi công việc và công việc phụ trợ dựa trên các triệu chứng.
Những bệnh nhân trẻ có gia đình cần vay vốn và chi phí sinh hoạt, vì vậy nếu họ được chẩn đoán mắc bệnh và phải nghỉ việc ngay lập tức và mất thu nhập, họ sẽ khó có thể hỗ trợ gia đình. Người mắc chứng mất trí nhớ cần thực hiện các nhiệm vụ nhẹ nhàng phù hợp với triệu chứng của họ.
Ngoài ra, vì các triệu chứng của chứng mất trí nhớ thường đi kèm với các triệu chứng về tinh thần, ngay cả khi một người có vẻ vẫn có khả năng làm việc, họ vẫn có thể thấy khó để tiếp tục và bỏ việc ngay sau đó. Ngay cả khi bạn hiểu nội dung tác phẩm, bạn vẫn có thể đột nhiên thấy mình không thể hiểu được nữa, hoặc bạn có thể đột nhiên trở nên xúc động, tức giận hoặc ngừng làm việc.
Khi nói đến việc thích nghi với công việc, điều quan trọng là những người xung quanh người đó không đánh giá họ là ``không có khả năng làm được''; thay vào đó, những người hỗ trợ họ phải kiên nhẫn ``chờ đợi'' cho đến khi người đó có được nhiều kinh nghiệm khác nhau và nhận ra rằng họ ``không thể làm được ở một mức độ nào đó''. " Ông Hoshiba nói với vẻ xúc động sâu sắc.
Chăm sóc sức khỏe hàng ngày của ông Hoshiba
Chúng tôi đã hỏi Isao Hoshiba về việc chăm sóc sức khỏe mà ông đã quan tâm trong nhiều năm qua thông qua việc tập thể dục, sở thích và các khía cạnh khác trong cuộc sống hàng ngày. Về việc tập thể dục, bà thích chơi golf trong công viên và sở thích của bà là shigin (đọc thơ) và múa kiếm.
Phương pháp sức khỏe
・Đi bộ: 30 phút mỗi sáng, sau đó tham gia chương trình thể dục nhịp điệu phát thanh do thị trấn Hokuryu tổ chức
・Liệu pháp nhiệt: Mỗi lần đến Hokuryu Onsen, tôi tắm nước nóng và chườm lên đầu gối, vai, lưng dưới, cánh tay và gân Achilles, sau đó kết thúc bằng cách dội nước lạnh lên để làm săn chắc da.
- Thở bằng cơ hoành: 10 phút trước khi đi ngủ, 10 phút sau khi thức dậy
Các trụ cột của việc chăm sóc tinh thần và quan điểm sống
Thực hành phương pháp tiếp cận "như thực tế" của liệu pháp Morita.
"Đừng chỉ trích người khác, mà hãy chấp nhận thực tế như nó vốn có. Khi đó, bạn sẽ bắt đầu thấy được giá trị của ý kiến của người khác. Và ngay cả khi bạn đang tranh luận, đừng bao giờ vội đưa ra kết luận ngay tại chỗ. Nếu bạn cần đưa ra kết luận, hãy làm vào ngày hôm sau. Điều quan trọng là phải suy nghĩ kỹ lưỡng qua đêm.
Bất kể ai nói gì, tôi đều lắng nghe cẩn thận và ghi nhận quan điểm của họ. Tôi không bao giờ phủ nhận bằng cách nói "điều đó không đúng" mà thay vào đó, tôi gợi ý rằng có nhiều cách khác nhau để suy nghĩ và giải quyết vấn đề. Thái độ lắng nghe chăm chú của các tình nguyện viên là rất quan trọng. Hoshiba cho biết: "Bằng cách lắng nghe cẩn thận những gì người khác nói, họ có thể có cảm giác an toàn rằng họ được công nhận", lời nói của ông truyền tải một cảm xúc chân thành.

Tận dụng kinh nghiệm đau đớn của vợ mình là Yoshiko với chứng mất trí nhớ sớm, Isao Hoshiba đã hết lòng hỗ trợ cho nhiều cá nhân và gia đình của họ trong gần 20 năm qua.
Chúng tôi có mặt ở thị trấn Kitaryū ngày hôm nay là nhờ vào mối quan hệ may mắn với ông Isao Hoshiba tại Hiệp hội gia đình mắc chứng mất trí nhớ sớm. Isao Hoshiba cho biết,Cứu tinh của chúng tôi. Tôi vô cùng biết ơn đến nỗi không lời nào có thể diễn tả được. Cảm ơn! ! !
Với tình yêu thương, lòng biết ơn và lời cầu nguyện vô bờ bến cho những thành tựu và nỗ lực to lớn của Isao Hoshiba. . .
Bài viết liên quan
Thứ Ba, ngày 24 tháng 1 năm 2023 Từ 11 giờ sáng Thứ Bảy, ngày 21 tháng 1, Hiệp hội Gia đình Trẻ mất trí nhớ “Sorachi Himawari” (Người đại diện: Isao Hoshiba) sẽ tổ chức Reiwa 5 tạm thời…
Vào thứ Bảy, ngày 22 tháng 7, "Diễn đàn mất trí nhớ ở Hokuryu" đã được tổ chức tại Thị trấn Hokuryu như một dự án kỷ niệm 10 năm thành lập Hiệp hội Gia đình Sorachi Himawari dành cho bệnh mất trí nhớ ở trẻ tuổi...
Khung cảnh ngoạn mục của Nhật Bản, ``Làng hoa hướng dương'' ở thị trấn Hokuryu, Hokkaido. Các điểm du lịch ở Hokkaido. Xin hãy xem. Người phục vụ cơm hết lời khen ngợi “Oborozuki…”
Chúng tôi mang đến cho bạn cái nhìn "bây giờ" của thị trấn sôi động với dân số 2.100 người và tỷ lệ già hóa là 40% này. Thị trấn Hokuryu rực rỡ như bông hoa hướng dương và mang đến bầu không khí yên bình cho các gia đình...
Vào thứ Bảy, ngày 10 tháng 4 năm 2010, tôi đã tham dự cuộc họp thường kỳ tháng 4 của Sorachi Himawari, một nhóm dành cho các gia đình có người mắc chứng mất trí nhớ sớm ở thị trấn Hokuryu, Hokkaido. …
◇ Nhiếp ảnh/biên tập: Noboru Terauchi Phỏng vấn/văn bản: Ikuko Terauchi