सोमवार, 6 जुलाई, 2020
मंगलवार, 30 जून को, ईसाओ होशिबा (81 वर्ष), जो होकुर्यु कस्बे में स्थानीय पुनरोद्धार सहयोग स्वयंसेवक के रूप में सक्रिय थे, ने अपना तीन साल का कार्यकाल पूरा किया। हमने उनसे प्रारंभिक मनोभ्रंश परिवार संघ में उनकी गतिविधियों और अन्य गतिविधियों के बारे में बात की।
- 1 क्षेत्रीय पुनरोद्धार गतिविधियाँ/राष्ट्रीय गतिविधियाँ
- 2 इसाओ होशिबा का जीवन
- 3 ईसाओ होशिबा: प्रारंभिक मनोभ्रंश से पीड़ित लोगों का समर्थन
- 4 प्रारंभिक अवस्था में मनोभ्रंश से पीड़ित एक परिवार का टोक्यो से होकुर्यु शहर में स्थानांतरण
- 5 प्रारंभिक अवस्था में मनोभ्रंश से पीड़ित लोगों की देखभाल के लिए ईसाओ होशिबा का दृष्टिकोण
- 6 श्री होशिबा की दैनिक स्वास्थ्य देखभाल
- 7 संबंधित आलेख
क्षेत्रीय पुनरोद्धार गतिविधियाँ/राष्ट्रीय गतिविधियाँ
स्थानीय समुदाय को पुनर्जीवित करने के लिए विभिन्न गतिविधियाँ
2017 से 2020 तक, इसाओ होशिबा ने विभिन्न भूमिकाओं में कड़ी मेहनत की, जिसमें कितारियु टाउन में डिमेंशिया समुदाय प्रमोटर, एनपीओ अकारुई नोहोउ के निदेशक, सामुदायिक सहायता केंद्र का समर्थन और विकलांग लोगों के लिए रोजगार सहायता प्रदान करना शामिल है।
जुलाई 2020 में क्षेत्रीय पुनरोद्धार स्वयंसेवक के रूप में उनका कार्यकाल समाप्त होने के बाद से, उन्होंने स्वयंसेवक के रूप में काम करना जारी रखा है, किटरियु शहर में जीवन समर्थन समन्वयक के रूप में सेवा की है, एनपीओ अकरुई फार्मिंग के निदेशक के रूप में, सामुदायिक सहायता केंद्र का समर्थन किया है, और विकलांग लोगों के लिए रोजगार सहायता प्रदान की है।
प्रारंभिक मनोभ्रंश से संबंधित राष्ट्रव्यापी गतिविधियाँ
इसके अलावा, वह वर्तमान में टोक्यो में कई पदों पर कार्यरत हैं, जिनमें होशिनोकाई एसोसिएशन फॉर फैमिलीज़ विद अर्ली-ऑनसेट डिमेंशिया (मुख्यालय: टोक्यो) के सलाहकार, एनपीओ यंग डिमेंशिया सपोर्ट सेंटर (मुख्यालय: टोक्यो) के निदेशक और एनपीओ इकिकी वेलफेयर नेटवर्क सेंटर (मुख्यालय: टोक्यो) के निदेशक शामिल हैं। उन्होंने व्याख्यानों में व्याख्याता के रूप में भी कार्य किया है और देश भर की यात्राएँ की हैं।
"इकिकी गकुदाई" जापान में प्रारंभिक अवस्था में मनोभ्रंश और उच्च मस्तिष्क विकार के उपचार में विशेषज्ञता रखने वाली पहली सहायता सुविधा है, और इसका संचालन एनपीओ इकिकी वेलफेयर नेटवर्क सेंटर द्वारा किया जाता है। यह संज्ञानात्मक पुनर्वास में विशेषज्ञता प्राप्त कर्मचारियों द्वारा युवाओं के लिए विशेष कार्यक्रम प्रदान करता है।
इसाओ होशिबा का जीवन
ईसाओ होशिबा का अर्ली ऑनसेट डिमेंशिया फ़ैमिली एसोसिएशन से परिचय तब हुआ जब उनकी पत्नी योशिको को 60 वर्ष की आयु में पिग रोग का पता चला। 2006 में अर्ली ऑनसेट डिमेंशिया फ़ैमिली एसोसिएशन, सैसेई-नो-काई के प्रतिनिधि बनने के बाद से, उन्होंने डिमेंशिया से पीड़ित लोगों और उनके परिवारों से जुड़ते हुए डिमेंशिया सहायता गतिविधियाँ जारी रखी हैं। इसके अलावा, टोक्यो में विभिन्न संगठनों के निदेशक के रूप में कार्य करते हुए, वे अर्ली ऑनसेट डिमेंशिया से पीड़ित लोगों और उनके परिवारों को होकुर्यु टाउन में बसाने और रोज़गार सहायता प्रदान करने में भी सक्रिय हैं।

लड़का/किशोर
ईसाओ होशिबा, 81 वर्ष, 1939 (शोवा 14) में जन्मे। उनका जन्म होकुर्यु कस्बे में हुआ था और उन्होंने शिन्र्यु प्राथमिक विद्यालय, होकुर्यु जूनियर हाई स्कूल और फुकागावा हिगाशी हाई स्कूल में शिक्षा प्राप्त की। हाई स्कूल के दिनों में वे फुकागावा शहर के एक छात्रावास में रहते थे।
मेरे परिवार की एक टोफू की दुकान है।
वह अपने पिता रिंज़ो होशिबा और माँ मात्सुए के साथ नौ भाई-बहनों (छह लड़के और तीन लड़कियाँ) में चौथे बेटे के रूप में पले-बढ़े। उनका परिवार होकुर्यु टाउन में एक टोफू की दुकान चलाता है और होक्काई टाइम्स का एक सेल्स आउटलेट भी है। उनके पिता एक जेएनआर कर्मचारी (ट्रैक रखरखाव अधिकारी) के रूप में काम करते थे और बाद में एक चारकोल बस व्यवसाय में काम किया। होशिबा अपने पिता की महानता के बारे में बताते हुए कहते हैं, "ज़िंदगी कठिन थी, लेकिन मुझे याद नहीं कि मेरे किसी भी भाई-बहन को हमारे माता-पिता ने कभी डाँटा हो, यहाँ तक कि जब हम छोटे थे तब भी नहीं।"
प्राथमिक, मध्य और उच्च विद्यालय के वर्ष
मैंने प्राथमिक विद्यालय में छह साल तक समाचार पत्र वितरित किए, जूनियर हाई स्कूल में बास्केटबॉल खेला और हाई स्कूल में पास के रोलर रिंक पर स्केटिंग का आनंद लिया।
हाई स्कूल से स्नातक होने के बाद, उन्हें टोक्यो के इकेबुकुरो स्थित राष्ट्रीय रेलवे तकनीकी कॉलेज में प्रवेश मिलना था, लेकिन उन्हें अपेंडिसाइटिस हो गया और हाई स्कूल के स्नातक समारोह से पहले ही उनकी सर्जरी हो गई। वे स्नातक समारोह में शामिल नहीं हो सके और विभिन्न परिस्थितियों के कारण उन्होंने कॉलेज में प्रवेश लेने का विचार छोड़ दिया।
किमोनो थोक विक्रेता युग (टोक्यो)
किमोनो थोक विक्रेता के यहां प्रशिक्षु
1957 में (शोवा 32 वर्ष के थे), 18 वर्ष की आयु में, वे टोक्यो चले गए। उनके बड़े भाई के मित्र के पिता के एक युद्ध साथी टोक्यो में किमोनो की थोक बिक्री करते थे, और उनके परिचय के माध्यम से, उन्हें इशिकावा शोटेन कंपनी लिमिटेड में, जो निहोनबाशी, टोक्यो के निहोनबाशी मित्सुकोशी के पास, कोफुनेचो में स्थित एक किमोनो थोक विक्रेता थी, रहने का प्रशिक्षुता मिल गया। दुर्भाग्य से, कंपनी एक वर्ष के भीतर ही दिवालिया हो गई। वे कुछ दिनों के लिए अपने गृहनगर लौटे, लेकिन जल्द ही टोक्यो लौट आए।
उनके पिता हमेशा उनसे कहा करते थे, "तुम्हें धैर्य रखना होगा और तीन दिन, तीन महीने, फिर तीन साल तक काम करना होगा," इसलिए उन्होंने उनकी सलाह का ईमानदारी से पालन किया और टोक्यो लौटने तथा किमोनो थोक विक्रेता के यहां काम जारी रखने का निर्णय लिया।
किमोनो थोक विक्रेता के रूप में दस साल
कंपनी एक संयुक्त स्टॉक कंपनी से एक लिमिटेड कंपनी में बदल गई, और कर्मचारियों की संख्या घटकर 10 रह गई, लेकिन यह चलती रही। मैंने कपड़े के रोल अपने स्कूटर पर लादे, योकोहामा और किता-सेनजू में अपने नियमित ग्राहकों के पास गया और खुद ही कपड़े के रोल बेचे। इसकी बदौलत, मैं जल्दी ही काम सीख गया और 10 साल तक ग्राहकों का चहेता बना रहा।
मीको से विवाहित
1960 में (शोवा 35) 21 साल की उम्र में, मैंने उसी कार्यस्थल पर एक वरिष्ठ सहकर्मी योशिको से विवाह किया। हमने अपना वैवाहिक जीवन त्सुरूमी शहर के एक अपार्टमेंट में छह-ताटामी वाले कमरे में शुरू किया, जो एक ऐसे ग्राहक का था जो हमें परिवार जैसा मानता था। योशिको ने बिना किसी शिकायत के परिवार की देखभाल की। 1962 में (शोवा 37) हमारी पहली बेटी का जन्म हुआ, और 1967 में (शोवा 42) हमारी दूसरी बेटी का जन्म हुआ।



स्वतंत्र और स्थापित असाही सान-ई कंपनी लिमिटेड.
1967 में (शोवा 42), 28 वर्ष की आयु में, वे स्वतंत्र हो गए और 1968 में (शोवा 43), उन्होंने असाही सान-ई कंपनी लिमिटेड (असाहियोका, नेरिमा वार्ड) की स्थापना की और उसके अध्यक्ष बने। उन्हें एक बड़े ग्राहक से असाधारण ऋण प्राप्त करने में सफलता मिली, और उन्हें ग्राहक के अपार्टमेंट की पहली मंजिल को अपने कार्यालय के रूप में उपयोग करने की अनुमति भी मिली।
जब मैंने शुरुआत की थी, तो मैं चिबा प्रान्त के काशीवा शहर में तोयोशिकीदाई सार्वजनिक आवास परिसर में रहता था। वहाँ से मैं नेरिमा वार्ड आता-जाता था।
किमोनो गैलरी यावारा खुली
1990 में, नेरिमा वार्ड में किमोनो गैलरी यावारा खोली गई। एक तीन मंजिला इमारत किराए पर ली गई, जिसकी दूसरी मंजिल असाही सान-ई कंपनी लिमिटेड के कार्यालय के रूप में, तीसरी मंजिल थोक विक्रेता के रूप में और पहली मंजिल सामाजिक स्थान और किमोनो गैलरी यावारा के रूप में इस्तेमाल की गई। कंपनी को किसी अन्य व्यक्ति को हस्तांतरित कर दिया गया और आज भी यह व्यवसाय में है।

मास्टर रंगाई और बुनाई शिल्प की प्रदर्शनी
दिसंबर 1996 में, नेरिमा कला संग्रहालय ने रंगाई और बुनाई के उस्ताद कारीगरों की कलाकृतियों की एक प्रदर्शनी आयोजित की। इस प्रदर्शनी में रंगाई और बुनाई के उस्ताद कारीगरों की 60 कलाकृतियाँ प्रदर्शित की गईं, जिनमें लिविंग नेशनल ट्रेज़र शिमुरा फुकुमी की "डॉन" भी शामिल थी। प्रदर्शित सभी कृतियाँ ईसाओ होशिबा के संग्रह से थीं।

मोरीटा थेरेपी के साथ मेरी मुलाकात "जैसा है"
अपने 50वें दशक से, ईसाओ होशिबा अत्यधिक काम के कारण तनाव से संबंधित तंत्रिका संबंधी हृदय रोग से पीड़ित हैं, और एक वर्ष से टोक्यो के एक मेडिकल विश्वविद्यालय अस्पताल में इलाज करा रहे हैं।
इस दौरान, एक दोस्त ने मुझे प्राकृतिक चिकित्सा पर आधारित एक किताब सुझाई जिसका नाम था मोरिटा थेरेपी "लिविंग ऐज़ इट इज़", और जब मैंने इस थेरेपी को आजमाया, तो मेरे लक्षणों में सुधार हुआ। उसके बाद भी, जब भी मुझे अचानक दिल में दर्द महसूस होता, मैं बार-बार धीमी, गहरी साँसें (पेट से साँस लेना) लेता, और दर्द स्वाभाविक रूप से कम हो जाता और मेरे लक्षण कम और शांत हो जाते।
मोरीटा थेरेपी के "जैसा है" दृष्टिकोण का अर्थ है चिंता और लक्षणों को दूर करने की कोशिश करना बंद करना और चीजों को जैसी हैं वैसी ही रहने देने का दृष्टिकोण विकसित करना। इसका मुख्य उद्देश्य "जैसा है वैसा" मन विकसित करके न्यूरोसिस (चिंता विकारों) पर काबू पाना है। (मानसिक स्वास्थ्य ओकामोटो मेमोरियल फाउंडेशन, पब्लिक इंटरेस्ट इनकॉर्पोरेटेड फाउंडेशन)वेबसाइट से उद्धृत)
निची कॉर्पोरेशन के उपाध्यक्ष, त्सुनेओ ओकामोटो, न्यूरोसिस से पीड़ित थे, लेकिन मोरीटा थेरेपी के ज़रिए उन्होंने इस पर काबू पा लिया। 1988 में (शोवा 63), उन्होंने मेंटल ओकामोटो मेमोरियल फ़ाउंडेशन, एक जनहित निगमित फ़ाउंडेशन, की स्थापना की और इसके अध्यक्ष बने।
त्सुनेओ ओकामोटो ने अपने स्वयं के धन से "सेकात्सु नो हक्केंकाई (जीवन की खोज)" नामक एक राष्ट्रव्यापी संगठन की स्थापना की। मोरीता मनोचिकित्सा सिद्धांत पर आधारित मानसिक स्वास्थ्य के लिए पारस्परिक सहयोग गतिविधियाँ राष्ट्रव्यापी स्तर पर संचालित की जा रही हैं।संदर्भ पृष्ठ यहां है >>)

उनकी पत्नी योशिको 1996 में बीमार पड़ने तक किमोनो थोक विक्रेता के यहां काम करती रहीं (हेइसेई 8)।
ईसाओ होशिबा: प्रारंभिक मनोभ्रंश से पीड़ित लोगों का समर्थन
उनकी पत्नी योशिको को पिक रोग हो जाता है
1937 (शोवा 12) में रयुगासाकी शहर, इबाराकी प्रान्त में जन्म
दिसंबर 1996 (हेइसी 8), उम्र 59, वाणी विकार विकसित हुआ
जनवरी 1997 में, एक मुवक्किल ने कार्यस्थल पर उनकी अशिष्ट भाषा की ओर ध्यान दिलाया, और वे अस्पताल गए। तब से दिसंबर 1999 तक, वे वाणी पुनर्वास के लिए सप्ताह में एक बार अस्पताल जाते रहे। वे महीने में एक बार अन्य चिकित्सा विश्वविद्यालयों के अस्पतालों में भी जाते थे।
"तीन साल तक, जब तक मुझे पिक रोग का पता नहीं चला, मैं लगातार अपनी पत्नी को डाँटता रहा और कहता रहा, 'तुम ऐसा क्यों नहीं कर सकती?' और मुझे इस बात का बहुत अफ़सोस हुआ। इस दर्दनाक और कठिन अनुभव ने मुझे अपने संपर्क में आने वाले लोगों के साथ सहानुभूति रखने और अपनी आगे की गतिविधियों में उनके साथ दयालुता से पेश आने में मदद की है," होशिबा कहते हैं।
उस समय, एनएचके द्वारा प्रारंभिक मनोभ्रंश के बारे में उनका साक्षात्कार लिया गया था, तथा असाही शिम्बुन ने एक सप्ताह का धारावाहिक लेख प्रकाशित किया था, जिसमें बताया गया था कि उस समय दम्पति अपनी मां की देखभाल किस प्रकार कर रहे थे।

दिसंबर 1999 में, उन्हें पिक रोग का पता चला। उनके ललाट और टेम्पोरल लोब सिकुड़ गए थे, और वे वाचाघात से पीड़ित थे। एक सामाजिक कार्यकर्ता ने उन्हें एक ऐसे अस्पताल में स्थानांतरित करने की सिफारिश की जो मुख्य रूप से मनोचिकित्सा में विशेषज्ञता रखता हो।
फरवरी 2000 में, शरीर में अकड़न के कारण वे सड़क पर गिर पड़े और अगले दिन उन्हें अस्पताल में भर्ती कराया गया। अस्पताल से छुट्टी मिलने के बाद, उन्होंने कई अस्पतालों में भर्ती होने की कोशिश की, लेकिन जब उन्होंने बताया कि उन्हें पिक रोग है, तो उन्हें भर्ती करने से मना कर दिया गया। उसी वर्ष मई में, उन्हें आखिरकार मुसाशिनोएन नर्सिंग होम (साइतामा प्रान्त) में भर्ती कराया गया।
"इस सुविधा में हर कोई हमारे प्रति बहुत दयालु था। मुसाशिनोएन में बिताए दिन शायद उसके जीवन के सबसे अच्छे दिन थे," होशिबा ने मुसाशिनोएन के कर्मचारियों की ईमानदार प्रतिक्रिया के लिए आभार व्यक्त करते हुए कहा।
मुसाशिनोएन में तीन महीने बिताने के बाद, वह 2001 में नेरिमा वार्ड ओइज़ुमी स्पेशल नर्सिंग होम फॉर द एल्डरली में चले गए। तब से, वह कई बार नर्सिंग होम और मेडिकल सेंटर में आते-जाते रहे हैं।


28 दिसम्बर 2006 को योशिको का शांतिपूर्वक निधन हो गया और वह नींद में ही स्वर्ग चली गईं।
उस समय, डॉक्टरों का मानना था कि डिमेंशिया एक ऐसी बीमारी है जिसका निदान केवल शव परीक्षण से ही हो सकता है। इसलिए, श्री होशिबा ने योशिको के शरीर (मस्तिष्क) को अनुसंधान विषय के रूप में चिकित्सा केंद्र को दान कर दिया। चूँकि केवल मस्तिष्क ही निकाला जाना था, योशिको उसी शाम शांत और सुंदर चेहरे के साथ घर लौट आई।
होशिनोकाई की गतिविधियाँ, जो प्रारंभिक मनोभ्रंश से पीड़ित लोगों के लिए एक पारिवारिक संघ है
होशिबा ईसाओ की मुलाकात सैसेई-नो-काई से हुई, जो प्रारंभिक अवस्था में मनोभ्रंश से पीड़ित लोगों के परिवारों का एक समूह है, जब उनकी पत्नी योशिको को पिक रोग का पता चला।
"जब मैं इस बैठक में शामिल हुई, तो मुझे एहसास हुआ कि मैं अकेली नहीं थी, और मैं खुद को रोक नहीं पाई। ऐसे परिवारों से मिलकर, जिनका अनुभव भी ऐसा ही था, मुझे एहसास हुआ कि मेरी आँखें खुल गई हैं। इस बैठक की बदौलत, मुझे दूसरे परिवारों से बातचीत करने और अपनी भावनाओं को उनके साथ साझा करने का मौका मिला, जो मेरे लिए बहुत बड़ा प्रोत्साहन था," होशिबा ने कहा।

डिमेंशिया से ग्रस्त लोगों के परिवारों के लिए एसोसिएशन (जिसे पहले डिमेंशिया से ग्रस्त लोगों के परिवारों के लिए एसोसिएशन कहा जाता था) की स्थापना सितंबर 2001 में गुन्मा प्रान्त मानसिक स्वास्थ्य केंद्र के निदेशक काज़ुओ मियानागा ने की थी। "ऐसेई नो काई" नाम "पुनर्जन्म" (सैसेई), जिसका अर्थ "पुनर्जन्म" होता है, के अक्षर "सैसेई", जिसका अर्थ "रंगीन तारे" होता है, को बदलकर बनाया गया है, जिसका अर्थ रंगों से भरा तारा है।
2004 में, निदेशक फुमिको मकिनो और उनके कर्मचारियों के सहयोग से एनपीओ केयरगिवर सपोर्ट नेटवर्क सेंटर अलादीन (मुख्यालय: रोपोंगी) में एक कार्यालय खोला गया। विषम संख्या वाले महीनों में रविवार को विभिन्न कार्यक्रम आयोजित किए जाते थे, जिनमें नियमित बैठकें, लघु व्याख्यान, पारिवारिक समारोह और शराब की पार्टियाँ शामिल थीं।
युवावस्था में शुरू होने वाले मनोभ्रंश से पीड़ित परिवारों के लिए एक संघ, सैसेई-नो-काई का प्रतिनिधि नियुक्त किया गया
जनवरी 2006 में, ईसाओ होशिबा, प्रारंभिक अवस्था में मनोभ्रंश से पीड़ित लोगों के परिवारों के लिए एक संस्था, सैसेई-नो-काई के प्रतिनिधि बने। उन्होंने विभिन्न समितियों में भाग लिया और मीडिया से संबंधित सभी मामलों को संभालने और साक्षात्कारों का जवाब देने के प्रभारी रहे।
फिल्म "मेमोरीज़ ऑफ़ टुमॉरो" की प्रीव्यू स्क्रीनिंग पर केन वतनबे के साथ बातचीत
मई 2006 में, सैसेई-नो-काई के सदस्यों को फ़िल्म "मेमोरीज़ ऑफ़ टुमॉरो" की एक पूर्वावलोकन स्क्रीनिंग के लिए आमंत्रित किया गया था और अभिनेता केन वतनबे के साथ उनकी चर्चा का टेलीविजन पर प्रसारण किया गया था। उसके बाद, टेलीविजन, समाचार पत्रों और पत्रिकाओं ने उनकी चर्चा को कवर किया और मीडिया ने भी उन्हें व्यापक रूप से कवर किया।

कल की यादें (पूर्वावलोकन) – YouTube
मार्च 2006 में, वे स्वास्थ्य, श्रम और कल्याण मंत्रालय की प्रारंभिक अवस्था में मनोभ्रंश की वर्तमान स्थिति और प्रतिक्रिया बुनियादी ढांचे की स्थापना पर शोध समिति के सदस्य बने।
2008 में, वह टोक्यो मेट्रोपॉलिटन डिमेंशिया प्रिवेंशन प्रमोशन काउंसिल की अर्ली ऑनसेट डिमेंशिया सपोर्ट उपसमिति के सदस्य बने।
एनपीओ युवा मनोभ्रंश सहायता केंद्र की स्थापना
मार्च 2007 में, उन्होंने एनपीओ यंग डिमेंशिया सपोर्ट सेंटर की स्थापना की और इसके निदेशक बने। स्वास्थ्य, श्रम और कल्याण मंत्रालय से प्राप्त अनुदान के साथ, उन्होंने एक सामाजिक भागीदारी सहायता केंद्र का कार्य भी शुरू किया और उसी वर्ष सितंबर में इसका संचालन शुरू किया।
राष्ट्रव्यापी प्रारंभिक-प्रारंभिक मनोभ्रंश परिवार संघ
प्रारंभिक मनोभ्रंश से पीड़ित लोगों के लिए देशभर में पारिवारिक संघ स्थापित किए गए हैं, जिनमें सुजाकू एसोसिएशन (नारा शहर, नारा प्रान्त), ऐतो (कला) एसोसिएशन (ओसाका शहर, ओसाका प्रान्त), होक्काइडो हिमावारी एसोसिएशन (सपोरो शहर, होक्काइडो), प्रारंभिक मनोभ्रंश के लिए गुन्मा परिवार एसोसिएशन (माएबाशी शहर, गुन्मा प्रान्त), और सैसेई एसोसिएशन (शिंजुकु वार्ड, टोक्यो) शामिल हैं।
प्रारंभिक अवस्था में मनोभ्रंश से पीड़ित एक परिवार का टोक्यो से होकुर्यु शहर में स्थानांतरण
सुनगावा नगरपालिका अस्पताल में डॉ. कुमिको उत्सुमी से मुलाकात
2004 में, डॉ. कुमिको उत्सुमी की अध्यक्षता में सुनागावा सिटी अस्पताल में एक विशेष स्मृति देखभाल क्लिनिक खोला गया, जहां मनोचिकित्सा, न्यूरोलॉजी और न्यूरोसर्जरी के तीन विभागों द्वारा संयुक्त रूप से चिकित्सा देखभाल प्रदान की जाती है।
![[होकुरू टाउन पोर्टल फ़ीचर आलेख] डॉ. कुमिको उत्सुमी](https://portal.hokuryu.info/wp/wp-content/themes/the-thor/img/dummy.gif)
श्री होशिबा की डॉ. उत्सुमी से पहली मुलाकात सप्पोरो में एक व्याख्यान में हुई थी, जहाँ वे नेशनल एसोसिएशन ऑफ यंग डिमेंशिया फैमिलीज़ एंड सपोर्टर्स के अध्यक्ष मियानागा काज़ुओ के साथ व्याख्याता थे। व्याख्यान में, डॉ. असदा ताकाशी (त्सुकुबा विश्वविद्यालय में एमेरिटस प्रोफेसर, जो डिमेंशिया की रोकथाम और उपचार के एक प्रमुख विशेषज्ञ हैं) ने प्रारंभिक अवस्था में होने वाले डिमेंशिया पर विभिन्न सर्वेक्षण परिणामों पर एक प्रस्तुति दी।संदर्भ लेख यहां देखें >>)

![[होकुर्यु टाउन पोर्टल विशेष आलेख] श्री होशिबा, व्याख्याता](https://portal.hokuryu.info/wp/wp-content/themes/the-thor/img/dummy.gif)
शिंजी नाकामुरा से मुलाकात और बिछड़ना
सामना करना
श्री और श्रीमती नाकामुरा, जो टोक्यो परिवार संघ, सैसेई नो काई के सदस्य थे, से उस समय परिवार संघ के प्रतिनिधि ने अनुरोध किया कि "कृपया नाकामुरा परिवार का ध्यान रखें क्योंकि वे एक कठिन परिस्थिति में हैं।" नाकामुरा परिवार के साथ कई बार बातचीत करने के बाद, श्री और श्रीमती नाकामुरा को अपने परिवेश को बदलने के लिए होक्काइडो के होकुर्यु कस्बे में जाने के लिए प्रोत्साहित किया गया, और नाकामुरा परिवार ने वहाँ जाने का फैसला कर लिया।
अपने परिवार के साथ होकुर्यु टाउन चले गए
अगस्त 2007 (हेइसी 19) में, ओसाका में जन्मे नाकामुरा शिंजी (तब 58 वर्ष के) और उनकी पत्नी हिरोको (तब 45 वर्ष की) अपने परिवार के साथ होक्काइडो के होकुर्यु टाउन चले गए।
![[सोराची सनफ्लावर ब्लॉग] सोराची सनफ्लावर न्यूज़लेटर संख्या 4, जुलाई 2009 में प्रकाशित](https://portal.hokuryu.info/wp/wp-content/themes/the-thor/img/dummy.gif)
होकुर्यु टाउन में स्वागत समारोह की तैयारी में लगभग एक साल लग गया। उसी वर्ष नवंबर में, सोराची हिमावारी अर्ली-ऑनसेट डिमेंशिया फ़ैमिली एसोसिएशन की संस्थापक आम बैठक हुई और होकुर्यु टाउन में अर्ली-ऑनसेट डिमेंशिया फ़ैमिली एसोसिएशन की स्थापना हुई।
होक्काइडो आने के बाद, सुनागावा म्यूनिसिपल अस्पताल में डॉ. उत्सुमी ने उनका इलाज किया और उनकी दवा की मात्रा धीरे-धीरे कम करके अंततः शून्य कर दी गई। उनके लक्षणों में भी धीरे-धीरे सुधार हुआ। इसके अलावा, सोराची हिमावारी यंग डिमेंशिया फ़ैमिली एसोसिएशन के सदस्यों की समर्पित और गर्मजोशी भरी देखभाल के कारण, डॉ. उत्सुमी ने कहा, "बीमारी चमत्कारिक रूप से धीरे-धीरे बढ़ी।"
सोराची हिमावारी की मुख्य गतिविधियाँ सहायक कार्यक्रम हैं जैसे पैदल चलना, टेबल टेनिस, पार्क गोल्फ़, मिट्टी के बर्तन बनाना और गर्म पानी के झरनों में स्नान, जो हफ़्ते में एक या दो बार आयोजित किए जाते हैं। सदस्य बारी-बारी से समर्थकों के रूप में भाग लेते थे और शिंजी के साथ समय बिताते थे। सोराची हिमावारी की ये गतिविधियाँ नौ सालों तक एक ब्लॉग पर रोज़ाना पोस्ट की जाती रहीं।
बिदाई
13 नवंबर, 2016 को नोबू नाकामुरा का निधन हो गया और वे स्वर्ग सिधार गए। 23 साल पहले, उन्हें शुरुआती अल्ज़ाइमर रोग का पता चला था और वे होकुर्यु टाउन चले गए थे। सोराची हिमावारी के सदस्यों ने उनकी देखभाल की और उन्होंने वहाँ नौ साल बिताए, मानो किसी चमत्कार से कम नहीं। मैं आज भी नोबू की कोमल मुस्कान की कल्पना कर सकता हूँ।
![[सोराची सनफ्लावर ब्लॉग] सोराची के श्री शिनजी नाकामुरा का निधन](https://portal.hokuryu.info/wp/wp-content/themes/the-thor/img/dummy.gif)
प्रारंभिक अवस्था में मनोभ्रंश से पीड़ित लोगों की देखभाल के लिए ईसाओ होशिबा का दृष्टिकोण
पारिवारिक संघों, सुरक्षा और विश्वास की भावना की भूमिका
"परामर्श प्राप्त करते समय, सबसे महत्वपूर्ण बात यह है कि पहले परिवार जिन कठिनाइयों का सामना कर रहा है, उन्हें पूरी तरह से स्वीकार किया जाए। भले ही वे जो कह रहे हों, वह उनकी बताई बातों से थोड़ा अलग हो, हम उसे पूरी तरह से खारिज नहीं करते, बल्कि यह कहकर स्वीकार करते हैं, 'यह सच है,' और फिर विभिन्न वास्तविक जीवन के उदाहरणों के बारे में बात करते हैं। इससे परिवार आश्वस्त महसूस करता है और उन पर भरोसा करता है। परामर्श प्राप्त करने वाले व्यक्ति के लिए दूसरे व्यक्ति की बात ध्यान से सुनना और उसे पहले स्वीकार कर पाना मुश्किल होता है," होशिबा कहती हैं।
स्व-देखभाल और परिवार की देखभाल 50%/50% है
होशिबा कहती हैं, "जब हम शुरुआती डिमेंशिया से जूझ रहे थे, तो हमने शुरुआत में मरीज़ों की देखभाल पर ध्यान केंद्रित किया। हालाँकि, परिवार के विभिन्न सदस्यों से बातचीत और बातचीत के ज़रिए, हमें एहसास हुआ कि परिवार की देखभाल भी ज़रूरी है। तब से, मरीज़ और उनके परिवार की देखभाल का अनुपात 50/50 हो गया है।"
प्रारंभिक अवस्था में मनोभ्रंश से पीड़ित परिवारों के सामने आने वाली समस्याएं
प्रारंभिक अवस्था में मनोभ्रंश से पीड़ित लोगों के परिवारों को समस्याओं का पहाड़ सा सामना करना पड़ता है, जिसमें अपने प्रियजनों को सूचित करना, रोग की शुरुआत के बाद वित्तीय समस्याएं, व्यक्ति के लिए रोजगार संबंधी समस्याएं, परिवार पर बढ़ते बोझ के कारण उत्पन्न होने वाले दुर्व्यवहार संबंधी समस्याएं, चिकित्सा संबंधी समस्याएं और देखभाल करने वाले की थकान शामिल हैं।
गंभीर रूप से विकलांग के रूप में प्रमाणित होने में कठिनाइयाँ
होशिबा कहते हैं, "सबसे कठिन मुद्दा बंधक ऋण का भुगतान करना है। हमने बंधक भुगतान से छूट प्राप्त करने के लिए विभिन्न तरीकों की कोशिश की है, जैसे कि जीवन बीमा पॉलिसियों में गंभीर विकलांगता पर एक विशेष खंड का उपयोग करना, लेकिन इसे वास्तविकता बनाने से पहले हमें कई कठिन बाधाओं को पार करना होगा।" प्रारंभिक मनोभ्रंश को एक गंभीर विकलांगता के रूप में मान्यता देने की कठिनाई के बारे में बात करते हुए होशिबा कहते हैं।
प्रारंभिक मनोभ्रंश का निदान करने में कठिनाई
जिन रोगियों के लक्षण तेज़ी से बढ़ते हैं, वे निदान के लगभग 10 साल बाद मर जाते हैं। कुछ रोगियों के लक्षण धीरे-धीरे बढ़ते हैं, जबकि अन्य मिश्रित मानसिक विकारों से ग्रस्त होते हैं। चूँकि प्रत्येक रोगी के लक्षण अलग-अलग होते हैं, इसलिए कहा जाता है कि निदान मुश्किल होता है।
इसके अलावा, कुछ कार्यस्थल लोगों को छुट्टी लेने या नौकरी छोड़ने के लिए मजबूर कर सकते हैं, और आय में कमी के कारण परिवार बिखर सकते हैं। पर्यावरण में बदलाव और सुधार के ज़रिए एक स्थिर जीवन की तलाश में, उन्होंने होक्काइडो जाने का प्रस्ताव रखा। स्थानीय निवासियों को शामिल करने और विकास के लिए एक क्षेत्रीय सहयोग गतिविधि शुरू की गई।
प्रारंभिक अवस्था में मनोभ्रंश से पीड़ित लोगों के लिए रोजगार सहायता (स्वास्थ्य, श्रम और कल्याण मंत्रालय)
चूंकि प्रारंभिक मनोभ्रंश के लक्षण और प्रगति व्यक्ति दर व्यक्ति भिन्न होती है, इसलिए रोजगार सहायता परियोजनाएं, लक्षणों के आधार पर नौकरी की विषय-वस्तु, नौकरी का पुनःनिर्धारण और सहायक कार्य जैसी पहलों के माध्यम से क्रियान्वित की जा रही हैं।
जिन युवा मरीज़ों के परिवार हैं, उन्हें ऋण और जीवन-यापन के खर्च की ज़रूरत होती है, इसलिए अगर उन्हें डिमेंशिया का पता चलता है और उन्हें तुरंत काम छोड़ना पड़ता है और उनकी आय बंद हो जाती है, तो उनके लिए अपने परिवार का भरण-पोषण करना मुश्किल हो जाएगा। डिमेंशिया के मरीज़ों के लक्षणों के अनुकूल हल्का काम ज़रूरी है।
इसके अलावा, मनोभ्रंश के लक्षणों के साथ मानसिक लक्षण भी होते हैं, इसलिए भले ही कोई व्यक्ति काम करने में सक्षम लगे, उसे काम जारी रखना मुश्किल लग सकता है या जल्द ही काम छोड़ सकता है। भले ही वह काम की विषयवस्तु को समझता हो, फिर भी वह अचानक उसे समझने में असमर्थ हो सकता है, या भावुक हो सकता है, क्रोधित हो सकता है, या काम करना बंद कर सकता है।
"जब काम के प्रति अनुकूलन की बात आती है, तो यह महत्वपूर्ण है कि आसपास के लोग उस व्यक्ति को 'ऐसा करने में असमर्थ' के रूप में आंकें, बल्कि यह महत्वपूर्ण है कि जो लोग उनका समर्थन कर रहे हैं, वे धैर्यपूर्वक 'प्रतीक्षा' करें जब तक कि व्यक्ति स्वयं विभिन्न अनुभवों के माध्यम से यह न समझ ले कि 'कुछ हद तक वह ऐसा करने में असमर्थ है,' होशिबा ने गहरी भावना के साथ कहा।
श्री होशिबा की दैनिक स्वास्थ्य देखभाल
हमने ईसाओ होशिबा से उनके व्यायाम और शौक के ज़रिए उनकी सेहत का ध्यान रखने के बारे में पूछा, जिन्हें वे कई सालों से ध्यान में रखते आ रहे हैं। उन्हें व्यायाम के तौर पर पार्क में गोल्फ खेलना और शौक के तौर पर कविता पाठ और तलवारबाज़ी पसंद है।
स्वास्थ्य कानून
・पैदल चलना: हर सुबह 30 मिनट, फिर होकुर्यु टाउन द्वारा आयोजित रेडियो कैलिस्थेनिक्स में भाग लेना
・हीट थेरेपी: हर बार जब मैं होकुर्यु ओनसेन जाता हूं, तो मैं गर्म पानी से स्नान करता हूं और इसे अपने घुटनों, कंधों, पीठ के निचले हिस्से, बाहों और अकिलीज़ टेंडन पर लगाता हूं, फिर त्वचा को कसने के लिए उन पर ठंडा पानी डालकर समाप्त करता हूं।
・दोहरी साँस लेना: सोने से 10 मिनट पहले, जागने के 10 मिनट बाद
मानसिक देखभाल और जीवन के प्रति दृष्टिकोण के स्तंभ
मोरीटा थेरेपी के "जैसा है वैसा" दृष्टिकोण का अभ्यास करना।
"दूसरे व्यक्ति की आलोचना न करें, बल्कि वास्तविकता को जैसी है वैसी ही स्वीकार करें। तब, आप दूसरे व्यक्ति की राय के गुण-दोष को समझने लगेंगे। और बहस करते समय भी, तुरंत किसी निष्कर्ष पर न पहुँचें। अगर आपको किसी निष्कर्ष पर पहुँचना है, तो अगले दिन पहुँचें। रात भर उस पर ध्यान से विचार करना ज़रूरी है।
"कोई चाहे किसी के बारे में भी बात कर रहा हो, हम सबसे पहले ध्यान से सुनते हैं और उनकी चिंताओं को स्वीकार करते हैं। हम उन्हें यह कहकर कभी खारिज नहीं करते कि 'यह सही नहीं है,' बल्कि सुझाव देते हैं कि समस्या के बारे में सोचने और उससे निपटने के कई तरीके हैं। एक सुनने वाले स्वयंसेवक का रवैया बहुत महत्वपूर्ण होता है। दूसरे व्यक्ति की बात ध्यान से सुनने से, उन्हें यह विश्वास हो सकता है कि उनकी बात मान ली गई है," होशिबा ने कहा, जिनके शब्दों में ईमानदारी झलक रही थी।

अपनी पत्नी योशिको के प्रारंभिक मनोभ्रंश के दर्दनाक अनुभव का उपयोग करते हुए, होशिबा इसाओ लगभग 20 वर्षों से पूरे दिल और आत्मा से व्यक्तियों और उनके परिवारों को करुणामय समर्थन प्रदान कर रहे हैं।
हम आज होकुर्यु टाउन में मौजूद हैं, जिसका श्रेय अर्ली-ऑनसेट डिमेंशिया फैमिली एसोसिएशन के श्री ईसाओ होशिबा के साथ हमारे सौभाग्यपूर्ण संबंध को जाता है।हमारा जीवन रक्षकमैं इतना आभारी हूँ कि इसे शब्दों में बयां नहीं कर सकता। बहुत-बहुत धन्यवाद!!!
इसाओ होशिबा की महान उपलब्धियों और प्रयासों के लिए असीम प्रेम, कृतज्ञता और प्रार्थनाओं के साथ।
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हम आपको 2,100 की आबादी और 40% की वृद्धावस्था दर वाले इस जीवंत शहर की वर्तमान स्थिति से अवगत कराते हैं। होकुर्यु शहर सूरजमुखी की तरह चमकीला है और यहाँ का माहौल सौहार्दपूर्ण पारिवारिक है।
शनिवार, 10 अप्रैल 2010 को, मैंने "सोराची हिमावारी" की अप्रैल माह की नियमित बैठक में भाग लिया, जो होक्काइडो के होकुर्यु टाउन में प्रारंभिक अवस्था में मनोभ्रंश से पीड़ित लोगों के परिवारों के लिए एक समूह है।
◇ फिल्मांकन और संपादन: नोबोरू टेराउची साक्षात्कार और पाठ: इकुको टेराउची