อิซาโอะ โฮชิบะ (จากโฮคุริว ฮอกไกโด): ชีวิตที่อุทิศให้กับผู้ป่วยโรคสมองเสื่อมระยะเริ่มต้น

วันจันทร์ที่ 6 กรกฎาคม 2563

เมื่อวันอังคารที่ 30 มิถุนายน อิซาโอะ โฮชิบะ (อายุ 81 ปี) ซึ่งเคยทำงานอาสาสมัครฟื้นฟูท้องถิ่นในเมืองโฮคุริว ได้ปฏิบัติหน้าที่ครบ 3 ปีแล้ว เราได้พูดคุยกับเขาเกี่ยวกับกิจกรรมต่างๆ ของเขาในสมาคมครอบครัวผู้ป่วยสมองเสื่อมระยะเริ่มต้น และกิจกรรมอื่นๆ

กิจกรรมฟื้นฟูภูมิภาค/กิจกรรมระดับชาติ

กิจกรรมต่างๆเพื่อฟื้นฟูชุมชนท้องถิ่น

ตั้งแต่ปี 2560 ถึง 2563 อิซาโอะ โฮชิบะทำงานหนักในบทบาทต่างๆ มากมาย รวมทั้งเป็นโปรโมเตอร์ชุมชนผู้ป่วยสมองเสื่อมในเมืองคิตาริว ผู้อำนวยการองค์กร NPO อะการุอิ โนโฮ ให้การสนับสนุนศูนย์สนับสนุนชุมชน และให้การสนับสนุนการจ้างงานสำหรับผู้พิการ

นับตั้งแต่สิ้นสุดวาระในการเป็นอาสาสมัครฟื้นฟูภูมิภาคในเดือนกรกฎาคม 2020 เขาก็ยังคงทำงานเป็นอาสาสมัครต่อไป โดยทำหน้าที่เป็นผู้ประสานงานการช่วยชีวิตในเมืองคิตาริว เป็นผู้อำนวยการขององค์กรไม่แสวงหากำไร Akarui Farming สนับสนุนศูนย์สนับสนุนชุมชน และให้การสนับสนุนการจ้างงานสำหรับคนพิการ

กิจกรรมระดับประเทศที่เกี่ยวข้องกับภาวะสมองเสื่อมระยะเริ่มต้น

นอกจากนี้ เขายังดำรงตำแหน่งต่างๆ ในกรุงโตเกียว เช่น ที่ปรึกษาของสมาคม Hoshinokai Association for Families with Early-onset Dementia (สำนักงานใหญ่: โตเกียว) ผู้อำนวยการ NPO Young Dementia Support Center (สำนักงานใหญ่: โตเกียว) และผู้อำนวยการ NPO Ikiiki Welfare Network Center (สำนักงานใหญ่: โตเกียว) นอกจากนี้ เขายังเคยเป็นวิทยากรบรรยายและเดินทางไปทั่วประเทศอีกด้วย

*"Ikiki*Gakudai" เป็นศูนย์ช่วยเหลือแห่งแรกในญี่ปุ่นที่เชี่ยวชาญด้านภาวะสมองเสื่อมระยะเริ่มต้นและภาวะสมองเสื่อมขั้นรุนแรง ดำเนินการโดยศูนย์เครือข่ายสวัสดิการ Ikiki ขององค์กรไม่แสวงหากำไร สถาบันแห่งนี้มีโปรแกรมเฉพาะทางที่ออกแบบมาสำหรับคนหนุ่มสาวโดยเฉพาะ โดยมีเจ้าหน้าที่ที่เชี่ยวชาญด้านการฟื้นฟูทางปัญญาคอยให้บริการ

ชีวิตของอิซาโอะ โฮชิบะ

อิซาโอะ โฮชิบะได้พบกับ Early Onset Dementia Family Association เมื่อโยชิโกะ ภรรยาของเขาได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค Pigg เมื่ออายุได้ 60 ปี นับตั้งแต่ที่เขากลายมาเป็นตัวแทนของ Early Onset Dementia Family Association หรือ Saisei-no-Kai ในปี 2006 เขาก็ยังคงดำเนินกิจกรรมสนับสนุนผู้ป่วยโรคสมองเสื่อมอย่างต่อเนื่อง โดยเชื่อมโยงกับผู้ป่วยโรคสมองเสื่อมและครอบครัวของพวกเขา นอกจากนี้ ในขณะที่ดำรงตำแหน่งผู้อำนวยการขององค์กรต่างๆ ในโตเกียว เขายังมีส่วนร่วมในการรับผู้ป่วยโรคสมองเสื่อมระยะเริ่มต้นและครอบครัวของพวกเขาเพื่อย้ายไปยังเมืองโฮคุริว และให้การสนับสนุนด้านการจ้างงาน

เด็กชาย/วัยรุ่น

อิซาโอะ โฮชิบะ อายุ 81 ปี เกิดเมื่อปี 1939 (โชวะที่ 14) เขาเกิดที่เมืองโฮคุริวและเข้าเรียนที่โรงเรียนประถมชินริว โรงเรียนมัธยมต้นโฮคุริว และโรงเรียนมัธยมปลายฟุคากาวะฮิงาชิ เขาเคยอาศัยอยู่ในหอพักในเมืองฟุคากาวะระหว่างเรียนมัธยมปลาย

ครอบครัวของฉันเป็นเจ้าของร้านขายเต้าหู้

เขาเติบโตมาเป็นบุตรชายคนที่สี่จากพี่น้องเก้าคน (ชายหกคนและหญิงสามคน) กับพ่อของเขา รินโซ โฮชิบะ และแม่ของเขา มัตสึเอะ ครอบครัวของเขาเปิดร้านขายเต้าหู้ในเมืองโฮคุริว และยังมีร้านขายปลีกของ Hokkai Times ด้วย พ่อของเขาทำงานเป็นพนักงาน JNR (เจ้าหน้าที่บำรุงรักษารางรถไฟ) และต่อมาทำงานในธุรกิจรถบัสถ่าน "ชีวิตนั้นยากลำบาก แต่ฉันจำไม่ได้ว่าพี่น้องของฉันเคยถูกพ่อแม่ดุเลยแม้แต่ตอนที่เราเด็กๆ" โฮชิบะเล่าถึงความยิ่งใหญ่ของพ่อของเขา

ช่วงประถมศึกษา มัธยมต้น และมัธยมปลาย

ฉันส่งหนังสือพิมพ์เป็นเวลาหกปีในโรงเรียนประถม เล่นบาสเก็ตบอลในโรงเรียนมัธยมต้น และสนุกกับการเล่นสเก็ตที่ลานโรลเลอร์ใกล้ๆ ในโรงเรียนมัธยม

หลังจากสำเร็จการศึกษาระดับมัธยมปลาย เขาถูกกำหนดให้เข้าเรียนที่วิทยาลัยเทคนิครถไฟแห่งชาติในอิเคบุคุโระ โตเกียว แต่เขาป่วยเป็นไส้ติ่งอักเสบและต้องเข้ารับการผ่าตัดก่อนพิธีสำเร็จการศึกษาระดับมัธยมปลาย เขาไม่สามารถเข้าร่วมพิธีสำเร็จการศึกษาได้ และเนื่องด้วยสถานการณ์ต่างๆ เขาจึงตัดสินใจเลิกเรียนในวิทยาลัย

ยุคค้าส่งกิโมโน (โตเกียว)

ฝึกงานร้านขายส่งกิโมโน

ในปี 1957 (โชวะที่ 32) เมื่ออายุได้ 18 ปี เขาย้ายไปโตเกียว สหายร่วมรบของพ่อของเพื่อนพี่ชายของเขาเปิดร้านขายส่งกิโมโนในโตเกียว และด้วยการแนะนำของเขา เขาจึงได้ฝึกงานที่บริษัท Ishikawa Shoten Co., Ltd. ซึ่งเป็นร้านขายส่งกิโมโนที่ตั้งอยู่ในย่านโคฟุเนะโช นิฮงบาชิ โตเกียว ใกล้กับนิฮงบาชิมิตสึโกชิ น่าเสียดายที่บริษัทล้มละลายภายในเวลาเพียงหนึ่งปี เขาเดินทางกลับบ้านเกิดเป็นเวลาไม่กี่วัน แต่ไม่นานก็กลับมาโตเกียว

พ่อของเขามักจะบอกเขาว่า “เจ้าต้องอดทนและทำงานให้ได้สามวัน สามเดือน แล้วก็สามปี” ดังนั้นเขาจึงทำตามคำแนะนำของพ่ออย่างซื่อสัตย์และตัดสินใจกลับโตเกียวและทำงานต่อในร้านขายส่งกิโมโน

สิบปีกับธุรกิจค้าส่งกิโมโน

บริษัทเปลี่ยนจากบริษัทมหาชนเป็นบริษัทจำกัด และจำนวนพนักงานลดลงเหลือ 10 คน แต่บริษัทยังคงดำเนินกิจการต่อไป ฉันบรรทุกผ้าม้วนขึ้นรถสกู๊ตเตอร์ เดินทางไปหาลูกค้าประจำที่โยโกฮามาและคิตะเซ็นจู และขายผ้าม้วนเอง ด้วยเหตุนี้ ฉันจึงเรียนรู้งานได้อย่างรวดเร็ว และลูกค้าก็ชื่นชอบฉันมาเป็นเวลา 10 ปี

แต่งงานกับเมโกะ

เมื่ออายุ 21 ปีในปี 1960 (โชวะ 35) ฉันได้แต่งงานกับโยชิโกะ ซึ่งเป็นเพื่อนร่วมงานอาวุโสที่ที่ทำงานเดียวกัน เราเริ่มต้นชีวิตคู่ในห้องขนาด 6 เสื่อทาทามิในอพาร์ตเมนต์ในเมืองสึรุมิซึ่งเป็นของลูกค้าที่ปฏิบัติกับเราเหมือนครอบครัว โยชิโกะดูแลครอบครัวโดยไม่บ่นสักคำ ในปี 1962 (โชวะ 37) ลูกสาวคนแรกของเราเกิด และในปี 1967 (โชวะ 42) ลูกสาวคนที่สองของเราเกิด

บริษัท อาซาฮี ซันเออิ จำกัด ก่อตั้งโดยอิสระและมีการก่อตั้งอย่างต่อเนื่อง

ในปี 1967 (โชวะ 42) เมื่ออายุได้ 28 ปี เขาก็ได้รับอิสรภาพ และในปี 1968 (โชวะ 43) เขาได้ก่อตั้งบริษัท Asahi San-ei Co., Ltd. (อาซาฮิโอกะ เขตเนริมะ) และดำรงตำแหน่งประธานบริษัท เขาสามารถขอสินเชื่อพิเศษจากลูกค้ารายใหญ่ได้ และยังได้รับอนุญาตให้ใช้ชั้นหนึ่งของอพาร์ตเมนต์ของลูกค้าเป็นสำนักงานอีกด้วย

ตอนที่ฉันเริ่มต้นชีวิต ฉันอาศัยอยู่ที่โครงการบ้านพักอาศัยสาธารณะโทโยชิกิไดในเมืองคาชิวะ จังหวัดชิบะ จากนั้นฉันเดินทางไปมาระหว่างเขตเนริมะ

เปิดตัวร้านกิโมโนแกเลอรี่ ยาวาระ

ในปี 1990 ร้านกิโมโนแกลลอรี่ยาวาระได้เปิดทำการในเขตเนริมะ โดยเช่าอาคาร 3 ชั้น โดยชั้น 2 ใช้เป็นสำนักงานของบริษัท อาซาฮี ซันเออิ จำกัด ชั้น 3 เป็นพื้นที่ขายส่ง และชั้น 1 เป็นพื้นที่สังสรรค์และร้านกิโมโนแกลลอรี่ยาวาระ บริษัทได้ถูกโอนย้ายไปยังบุคคลอื่นและยังคงดำเนินกิจการมาจนถึงปัจจุบัน

นิทรรศการผลงานของช่างฝีมือย้อมและทอผ้าชั้นครู

ในเดือนธันวาคม พ.ศ. 2539 พิพิธภัณฑ์ศิลปะเนริมะได้จัดนิทรรศการผลงานของช่างฝีมือย้อมและทอผ้าระดับปรมาจารย์ นิทรรศการดังกล่าวจัดแสดงผลงานของช่างฝีมือย้อมและทอผ้าระดับปรมาจารย์ 60 ชิ้น รวมถึงผลงาน "Dawn" ของ Shimura Fukumi สมบัติล้ำค่าของชาติ ผลงานทั้งหมดที่จัดแสดงมาจากคอลเลกชันของ Isao Hoshiba

การพบปะของฉันกับ Morita Therapy "As It Is"

อิซาโอะ โฮชิบะ วัย 50 ปี ป่วยด้วยโรคหัวใจและระบบประสาทที่เกิดจากความเครียด ซึ่งเกิดจากการทำงานหนักเกินไป และเข้ารับการรักษาที่โรงพยาบาลมหาวิทยาลัยแพทย์แห่งหนึ่งในโตเกียวมาเป็นเวลา 1 ปี

ในช่วงนี้เพื่อนแนะนำหนังสือเกี่ยวกับการบำบัดแบบธรรมชาติชื่อ Morita Therapy “Living as it is” และเมื่อฉันได้ลองบำบัดด้วยวิธีนี้ อาการของฉันก็ดีขึ้น แม้ว่าหลังจากนั้น เมื่อฉันรู้สึกเจ็บปวดที่หัวใจขึ้นมาทันใด ฉันก็จะหายใจเข้าลึกๆ ช้าๆ (หายใจเข้าช่องท้อง) ซ้ำๆ ความเจ็บปวดก็จะค่อยๆ หายไปเอง และอาการของฉันก็บรรเทาลง

แนวทางการบำบัดแบบ "ตามที่เป็น" ของ Morita หมายถึงการหยุดพยายามขจัดความวิตกกังวลและอาการต่างๆ และปลูกฝังทัศนคติในการปล่อยให้สิ่งต่างๆ เป็นไปตามที่เป็น เป้าหมายหลักคือการเอาชนะโรคประสาท (ความผิดปกติทางความวิตกกังวล) ด้วยการปลูกฝังความคิดแบบ "ตามที่เป็น" (Mental Health Okamoto Memorial Foundation, Public Interest Incorporated Foundation)อ้างอิงจากเว็บไซต์-

สึเนะโอะ โอกาโมโตะ รองประธานบริษัท Nichii Corporation ป่วยเป็นโรคประสาทแต่สามารถเอาชนะโรคนี้ได้ด้วยการบำบัดของโมริตะ ในปี 1988 (โชวะ 63) เขาได้ก่อตั้งมูลนิธิ Mental Okamoto Memorial Foundation ซึ่งเป็นมูลนิธิที่ก่อตั้งขึ้นเพื่อสาธารณประโยชน์ และดำรงตำแหน่งประธานมูลนิธิ

สึเนโอะ โอกาโมโตะได้ลงทุนเงินของตัวเองเพื่อก่อตั้งองค์กรระดับประเทศที่มีชื่อว่า "เซย์คัทสึ โนะ ฮัคเคนไค (การค้นพบชีวิต)" กิจกรรมสนับสนุนซึ่งกันและกันเพื่อสุขภาพจิตตามทฤษฎีจิตบำบัดโมริตะกำลังดำเนินการอยู่ทั่วประเทศหน้าอ้างอิงอยู่ที่นี่ >>-

โยชิโกะ ภรรยาของเขา ยังคงทำงานในร้านขายส่งกิโมโนจนกระทั่งเธอล้มป่วยในปี พ.ศ. 2539 (เฮเซอิ 8)

อิซาโอะ โฮชิบะ: การสนับสนุนผู้ป่วยโรคสมองเสื่อมระยะเริ่มต้น

โยชิโกะ ภรรยาของเขาป่วยเป็นโรคพิค

เกิดเมื่อปี 1937 (โชวะ 12) ในเมืองริวกะซากิ จังหวัดอิบารากิ
ธันวาคม พ.ศ. 2539 (ค.ศ. เฮเซที่ 8) อายุ 59 ปี เริ่มมีอาการผิดปกติทางการพูด
ในเดือนมกราคม พ.ศ. 2540 ลูกค้ารายหนึ่งได้ชี้ให้เห็นถึงคำพูดหยาบคายของเขาในที่ทำงาน และเขาจึงไปโรงพยาบาล ตั้งแต่นั้นเป็นต้นมาจนถึงเดือนธันวาคม พ.ศ. 2542 เขาไปโรงพยาบาลสัปดาห์ละครั้งเพื่อฟื้นฟูการพูด นอกจากนี้ เขายังไปโรงพยาบาลมหาวิทยาลัยแพทย์แห่งอื่นๆ เดือนละครั้งอีกด้วย

“เป็นเวลาสามปีก่อนที่ฉันจะตรวจพบว่าเป็นโรคพิค ฉันมักจะดุภรรยาอยู่เสมอว่า ‘ทำไมคุณถึงทำแบบนี้ไม่ได้’ และฉันรู้สึกเสียใจมากกับเรื่องนี้ ประสบการณ์ที่เจ็บปวดและยากลำบากนี้ช่วยให้ฉันเข้าใจความรู้สึกของผู้คนที่ฉันติดต่อด้วยและปฏิบัติต่อพวกเขาด้วยความเมตตาในกิจกรรมต่างๆ ที่ฉันทำในภายหลัง” โฮชิบะกล่าว

ในเวลานั้น พวกเขาได้รับสัมภาษณ์โดย NHK เกี่ยวกับอาการสมองเสื่อมระยะเริ่มต้น และ Asahi Shimbun ก็ได้ตีพิมพ์บทความต่อเนื่องเป็นเวลาหนึ่งสัปดาห์เกี่ยวกับการดูแลแม่ของทั้งคู่ในช่วงเวลาดังกล่าว

ในเดือนธันวาคม พ.ศ. 2542 เขาได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคพิค สมองส่วนหน้าและขมับของเขาหดตัว และเขาเป็นโรคอะเฟเซีย นักสังคมสงเคราะห์แนะนำให้ส่งตัวเขาไปที่โรงพยาบาลที่เชี่ยวชาญด้านจิตเวชเป็นหลัก

ในเดือนกุมภาพันธ์ พ.ศ. 2543 เขาล้มลงบนถนนเนื่องจากร่างกายแข็งตึง และต้องเข้ารักษาตัวในโรงพยาบาลในวันรุ่งขึ้น หลังจากออกจากโรงพยาบาลแล้ว เขาพยายามหาทางให้ผู้ป่วยเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลหลายแห่ง แต่เมื่อเขาแจ้งว่าตนเองเป็นโรคพิค พวกเขาก็ปฏิเสธไม่ให้เขาเข้ารับการรักษา ในเดือนพฤษภาคมของปีเดียวกันนั้น ในที่สุดเขาก็สามารถเข้ารับการรักษาที่บ้านพักคนชรามูซาชิโนเอ็น (จังหวัดไซตามะ) ได้

“ทุกคนในสถานที่แห่งนี้ใจดีกับเรามาก ช่วงเวลาที่เธอใช้เวลาอยู่ที่มูซาชิโนะเอ็นอาจเป็นช่วงเวลาที่ดีที่สุดในชีวิตของเธอ” โฮชิบะกล่าวพร้อมแสดงความขอบคุณสำหรับการตอบสนองอย่างจริงใจจากเจ้าหน้าที่ของมูซาชิโนะเอ็น

หลังจากอยู่ที่มูซาชิโนะเอ็นเป็นเวลาสามเดือน เขาได้ย้ายเข้าไปอยู่ที่บ้านพักคนชราพิเศษโออิซุมิ เขตเนริมะ ในปี 2001 ตั้งแต่นั้นมา เขาก็เข้าออกบ้านพักคนชราและศูนย์การแพทย์แห่งนี้หลายครั้ง

เมื่อวันที่ 28 ธันวาคม พ.ศ.2549 โยชิโกะเสียชีวิตอย่างสงบและสู่สวรรค์ในขณะหลับ

ในสมัยนั้น แพทย์เชื่อว่าโรคสมองเสื่อมเป็นโรคที่สามารถวินิจฉัยได้โดยการชันสูตรเท่านั้น ดังนั้น นายโฮชิบะจึงบริจาคร่างกาย (สมอง) ของโยชิโกะให้กับศูนย์การแพทย์เพื่อใช้เป็นหนูทดลอง เนื่องจากจะต้องนำเฉพาะสมองออกเท่านั้น โยชิโกะจึงกลับบ้านในเย็นวันนั้นด้วยใบหน้าที่สงบและสวยงาม

กิจกรรมของสมาคมครอบครัวโฮชิโนไกสำหรับผู้ป่วยโรคสมองเสื่อมระยะเริ่มต้น

โฮชิบะ อิซาโอะ ได้พบกับไซเซอิโนะไค ซึ่งเป็นกลุ่มของครอบครัวที่มีผู้ป่วยโรคสมองเสื่อมระยะเริ่มต้น หลังจากโยชิโกะ ภรรยาของเขาได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคพิค

“เมื่อเข้าร่วมการประชุม ฉันพบว่าฉันไม่ได้อยู่คนเดียว และฉันไม่สามารถหยุดร้องไห้ได้ การได้พบปะกับครอบครัวที่เคยประสบเหตุการณ์เดียวกัน ทำให้ฉันรู้ว่าดวงตาของฉันเปิดกว้างขึ้นมาก การพบปะครั้งนี้ทำให้ฉันมีโอกาสได้พบปะกับครอบครัวอื่นๆ และแบ่งปันความรู้สึกต่างๆ กับครอบครัวอื่นๆ ซึ่งถือเป็นกำลังใจอันยิ่งใหญ่สำหรับฉัน” โฮชิบะกล่าว

สมาคมเพื่อครอบครัวของผู้ป่วยโรคสมองเสื่อม (เดิมชื่อสมาคมเพื่อครอบครัวของผู้ป่วยโรคสมองเสื่อม) ก่อตั้งขึ้นในเดือนกันยายน พ.ศ. 2544 โดยผู้อำนวยการศูนย์สุขภาพจิตจังหวัดกุนมะ คาซูโอะ มิยานากะ ชื่อ "Aisei no Kai" ถูกสร้างขึ้นโดยการเปลี่ยนตัวอักษรสำหรับคำว่า "rebirth" (ไซเซอิ) ซึ่งแปลว่า "rebirth" เป็น "ไซเซอิ" ซึ่งแปลว่า "ดวงดาวหลากสี" เพื่อให้สื่อถึงความหมายของดวงดาวที่เต็มไปด้วยสีสัน

ในปี 2004 สำนักงานได้เปิดขึ้นภายในศูนย์เครือข่ายสนับสนุนผู้ดูแล NPO Aladdin (สำนักงานใหญ่: รปปงหงิ) โดยได้รับความร่วมมือจากผู้อำนวยการ Fumiko Makino และเจ้าหน้าที่ของเธอ มีการจัดกิจกรรมต่างๆ มากมายในวันอาทิตย์ของเดือนคี่ เช่น การประชุมตามปกติ การบรรยายสั้นๆ การพบปะสังสรรค์ในครอบครัว และงานเลี้ยงสังสรรค์ดื่มเหล้า
　

ได้รับการแต่งตั้งเป็นตัวแทนของ Saisei-no-Kai ซึ่งเป็นสมาคมสำหรับครอบครัวที่มีภาวะสมองเสื่อมตั้งแต่ยังเด็ก

ในเดือนมกราคม 2549 อิซาโอะ โฮชิบะได้เป็นตัวแทนของ Saisei-no-Kai ซึ่งเป็นสมาคมสำหรับครอบครัวที่มีผู้ป่วยโรคสมองเสื่อมระยะเริ่มต้น เขาเข้าร่วมคณะกรรมการต่างๆ และรับผิดชอบในการจัดการกับเรื่องที่เกี่ยวข้องกับสื่อทั้งหมด รวมถึงตอบสัมภาษณ์

บทสนทนากับเคน วาตานาเบะ ในงานฉายรอบตัวอย่างของภาพยนตร์เรื่อง “Memories of Tomorrow”

ในเดือนพฤษภาคม 2549 สมาชิกของกลุ่ม Saisei-no-Kai ได้รับเชิญให้เข้าร่วมการฉายตัวอย่างภาพยนตร์เรื่อง "Memories of Tomorrow" และการสนทนาของพวกเขากับนักแสดง Ken Watanabe ก็ได้ออกอากาศทางโทรทัศน์ หลังจากนั้น พวกเขาก็ได้ปรากฏตัวในโทรทัศน์ หนังสือพิมพ์ และนิตยสาร และได้รับการนำเสนอในสื่อต่างๆ อย่างกว้างขวาง

การจัดตั้งศูนย์สนับสนุนผู้ป่วยสมองเสื่อมรุ่นเยาว์ของ NPO

ในเดือนมีนาคม พ.ศ. 2550 เขาได้ก่อตั้งศูนย์สนับสนุนผู้ป่วยสมองเสื่อมรุ่นเยาว์ขององค์กรไม่แสวงหากำไรและดำรงตำแหน่งผู้อำนวยการ โดยได้รับเงินอุดหนุนจากกระทรวงสาธารณสุข แรงงาน และสวัสดิการ เขาได้เพิ่มหน้าที่เป็นศูนย์สนับสนุนการมีส่วนร่วมทางสังคม และเริ่มดำเนินการในเดือนกันยายนของปีเดียวกัน

สมาคมครอบครัวที่เป็นโรคสมองเสื่อมตั้งแต่อายุน้อยทั่วประเทศ

ได้มีการจัดตั้งสมาคมครอบครัวสำหรับผู้ป่วยโรคสมองเสื่อมระยะเริ่มต้นขึ้นทั่วประเทศ เช่น สมาคมซูซากุ (เมืองนาระ จังหวัดนาระ) สมาคมไอโตะ (ศิลปะ) (เมืองโอซาก้า จังหวัดโอซาก้า) สมาคมฮิมาวาริแห่งฮอกไกโด (เมืองซัปโปโร จังหวัดฮอกไกโด) สมาคมครอบครัวกุนมะสำหรับผู้ป่วยโรคสมองเสื่อมระยะเริ่มต้น (เมืองมาเอะบาชิ จังหวัดกุนมะ) และสมาคมไซเซอิ (เขตชินจูกุ โตเกียว)

การย้ายถิ่นฐานของครอบครัวที่มีภาวะสมองเสื่อมก่อนวัยจากโตเกียวไปยังเมืองโฮคุริว

เข้าพบคุณหมอ Kumiko Utsumi ที่โรงพยาบาลเทศบาล Sunagawa

ในปีพ.ศ. 2547 คลินิกดูแลความจำเฉพาะทางได้เปิดทำการที่โรงพยาบาลเมืองซูนากาวะ โดยมีนายแพทย์คูมิโกะ อุสึมิเป็นหัวหน้าคลินิก โดยให้บริการดูแลรักษาทางการแพทย์ร่วมกันโดยแผนกจิตเวช แผนกประสาทวิทยา และแผนกศัลยกรรมประสาท

คุณโฮชิบะได้พบกับดร.อุสึมิเป็นครั้งแรกในการบรรยายที่ซัปโปโร ซึ่งเขาได้เป็นวิทยากรร่วมกับมิยานากะ คาซูโอะ ประธานสมาคมครอบครัวและผู้สนับสนุนเด็กสมองเสื่อมแห่งชาติ ในการบรรยายครั้งนั้น ดร.อาซาดะ ทาคาชิ (ศาสตราจารย์กิตติคุณจากมหาวิทยาลัยสึคุบะ ผู้เชี่ยวชาญชั้นนำด้านการป้องกันและรักษาโรคสมองเสื่อม) ได้นำเสนอผลการสำรวจต่างๆ เกี่ยวกับโรคสมองเสื่อมระยะเริ่มต้น (ดูบทความอ้างอิงที่นี่ >>-

การพบและแยกทางกับชินจิ นากามูระ

เผชิญ

นายและนางนากามูระ ซึ่งเป็นสมาชิกของสมาคมครอบครัวโตเกียว (ไซเซอิ โนะ ไค) ได้รับการร้องขอจากตัวแทนของสมาคมครอบครัวในขณะนั้นว่า "โปรดดูแลครอบครัวนากามูระด้วย เนื่องจากพวกเขาอยู่ในสถานการณ์ที่ยากลำบาก" หลังจากพูดคุยกับครอบครัวนากามูระหลายครั้งแล้ว นายและนางนากามูระก็ได้รับการสนับสนุนให้ย้ายไปอยู่ที่เมืองโฮคุริวในฮอกไกโดเพื่อเปลี่ยนสภาพแวดล้อมของพวกเขา และครอบครัวนากามูระจึงตัดสินใจย้ายออกไป

ย้ายไปอยู่เมืองโฮคุริวกับครอบครัว

ในเดือนสิงหาคม พ.ศ. 2550 (เฮเซที่ 19) นากามูระ ชินจิ (อายุ 58 ปี ในขณะนั้น) เกิดที่โอซากะ และฮิโรโกะ ภรรยาของเขา (อายุ 45 ปี ในขณะนั้น) ย้ายไปอยู่ที่เมืองโฮคุริว จังหวัดฮอกไกโดพร้อมกับครอบครัว

การเตรียมการสำหรับการต้อนรับที่เมืองโฮคุริวใช้เวลาประมาณหนึ่งปี ในเดือนพฤศจิกายนของปีเดียวกัน ได้มีการจัดการประชุมใหญ่ผู้ก่อตั้งสมาคมครอบครัวผู้ป่วยสมองเสื่อมระยะเริ่มต้น Sorachi Himawari และเปิดสมาคมครอบครัวผู้ป่วยสมองเสื่อมระยะเริ่มต้นที่เมืองโฮคุริว

หลังจากมาถึงฮอกไกโดแล้ว ดร.อุสึมิได้รับการรักษาที่โรงพยาบาลเทศบาลซูนากาวะ และปริมาณยาที่เขารับประทานก็ค่อยๆ ลดลงจนเหลือศูนย์ในที่สุด อาการของเขาค่อยๆ ดีขึ้น นอกจากนี้ ดร.อุสึมิยังกล่าวอีกว่า “โรคนี้ค่อยๆ ลุกลามอย่างน่าอัศจรรย์ด้วยความทุ่มเทและการดูแลอย่างใกล้ชิดของสมาชิกสมาคมโซราจิ ฮิมาวาริ ยุวดีเซียแฟมิลี”

กิจกรรมหลักของ Sorachi Himawari คือโครงการสนับสนุนต่างๆ เช่น การเดิน การปิงปอง การเล่นกอล์ฟในสวนสาธารณะ การทำเครื่องปั้นดินเผา และการแช่น้ำพุร้อน ซึ่งจัดขึ้นสัปดาห์ละครั้งหรือสองครั้ง สมาชิกจะผลัดกันเข้าร่วมเป็นผู้สนับสนุนและใช้เวลาร่วมกับชินจิ กิจกรรมของ Sorachi Himawari เหล่านี้ถูกโพสต์บนบล็อกทุกวันเป็นเวลาเก้าปี

ลา

เมื่อวันที่ 13 พฤศจิกายน 2016 โนบุ นากามูระ เสียชีวิตและไปสู่สวรรค์ เมื่อ 23 ปีก่อน เขาได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคอัลไซเมอร์ระยะเริ่มต้น และย้ายไปอยู่ที่เมืองโฮคุริว เขาได้รับการดูแลจากสมาชิกโซราจิ ฮิมาวาริ และใช้ชีวิตอยู่ที่นั่นเป็นเวลาเก้าปีราวกับปาฏิหาริย์ ฉันยังคงนึกถึงรอยยิ้มอ่อนโยนของโนบุได้

แนวทางการดูแลผู้ป่วยโรคสมองเสื่อมระยะเริ่มต้นของอิซาโอะ โฮชิบะ

บทบาทของความสัมพันธ์ในครอบครัว ความรู้สึกมั่นคงและความไว้วางใจ

“เมื่อเข้ารับการปรึกษา สิ่งที่สำคัญที่สุดคือต้องยอมรับปัญหาที่ครอบครัวกำลังเผชิญให้ได้เสียก่อน แม้ว่าสิ่งที่พวกเขาพูดจะแตกต่างจากสิ่งที่พวกเขาพูดเพียงเล็กน้อย เราก็ไม่ปฏิเสธมันโดยตรง แต่จะยอมรับมันด้วยการบอกว่า ‘นั่นเป็นความจริง’ จากนั้นจึงพูดถึงตัวอย่างในชีวิตจริงต่างๆ วิธีนี้จะทำให้ครอบครัวรู้สึกสบายใจและไว้วางใจพวกเขาได้ เป็นเรื่องยากที่ผู้รับคำปรึกษาจะตั้งใจฟังสิ่งที่อีกฝ่ายพูดและยอมรับมันให้ได้เสียก่อน” โฮชิบะกล่าว

การดูแลตนเองและครอบครัว 50%/50%

“เมื่อเราจัดการกับภาวะสมองเสื่อมในระยะเริ่มต้น เราเน้นที่การดูแลผู้ป่วยเองก่อน อย่างไรก็ตาม จากการสนทนาและพูดคุยกับสมาชิกในครอบครัวหลายๆ คน เราตระหนักว่าการดูแลครอบครัวก็มีความสำคัญเช่นกัน ตั้งแต่นั้นมา อัตราส่วนการดูแลผู้ป่วยและครอบครัวก็เปลี่ยนไปเป็น 50/50” โฮชิบะกล่าว

ปัญหาที่ครอบครัวที่มีภาวะสมองเสื่อมระยะเริ่มต้นต้องเผชิญ

ครอบครัวของผู้ป่วยโรคสมองเสื่อมระยะเริ่มต้นต้องเผชิญกับปัญหาต่างๆ มากมาย เช่น วิธีแจ้งให้คนที่ตนรักทราบ ปัญหาทางการเงินหลังจากที่เริ่มมีโรค ปัญหาด้านการจ้างงานของผู้ป่วย ปัญหาการถูกทำร้ายที่เกิดจากภาระของครอบครัวที่เพิ่มขึ้น ปัญหาทางการแพทย์ และความเหนื่อยล้าของผู้ดูแล

ความยากลำบากในการได้รับการรับรองเป็นผู้พิการร้ายแรง

“ปัญหาที่ยากที่สุดคือการชำระเงินจำนอง เราได้พยายามหาวิธีต่างๆ เพื่อให้ได้รับการยกเว้นการชำระเงินจำนอง เช่น การใช้เงื่อนไขพิเศษสำหรับความพิการร้ายแรงในกรมธรรม์ประกันชีวิต แต่ยังมีอุปสรรคมากมายที่ต้องเอาชนะก่อนที่จะทำให้สิ่งนี้เป็นจริงได้” โฮชิบะกล่าวถึงความยากลำบากในการทำให้ภาวะสมองเสื่อมที่เริ่มก่อนวัยอันควรได้รับการยอมรับว่าเป็นความพิการร้ายแรง

ความยากลำบากในการวินิจฉัยภาวะสมองเสื่อมระยะเริ่มต้น

ผู้ป่วยที่อาการแย่ลงอย่างรวดเร็วจะเสียชีวิตภายในเวลาประมาณ 10 ปีหลังจากการวินิจฉัย ผู้ป่วยบางรายมีอาการแย่ลงช้า ในขณะที่บางรายมีอาการทางจิตเวชผสมกัน เนื่องจากอาการของผู้ป่วยแต่ละคนแตกต่างกัน จึงกล่าวได้ว่าการวินิจฉัยโรคทำได้ยาก

นอกจากนี้ สถานที่ทำงานบางแห่งอาจบังคับให้พนักงานลาออกหรือลาออก และการสูญเสียรายได้อาจทำให้ครอบครัวแตกแยก พวกเขาจึงเสนอให้ย้ายไปฮอกไกโดเพื่อแสวงหาชีวิตที่มั่นคงผ่านการเปลี่ยนแปลงสภาพแวดล้อมและการปรับปรุง และได้เริ่มกิจกรรมความร่วมมือระดับภูมิภาคเพื่อดึงดูดผู้อยู่อาศัยในท้องถิ่นและเติบโต

การสนับสนุนการจ้างงานสำหรับผู้ป่วยโรคสมองเสื่อมระยะเริ่มต้น (กระทรวงสาธารณสุข แรงงาน และสวัสดิการ)

เนื่องจากอาการและความคืบหน้าของภาวะสมองเสื่อมระยะเริ่มต้นแตกต่างกันไปในแต่ละบุคคล จึงมีการดำเนินโครงการสนับสนุนการจ้างงานผ่านความคิดริเริ่มต่างๆ เช่น เนื้อหาของงาน การเปลี่ยนงาน และงานเสริมตามอาการ

สำหรับผู้ป่วยเด็กที่มีครอบครัว จำเป็นต้องกู้เงินและจ่ายค่าครองชีพ ดังนั้นหากได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคสมองเสื่อมและต้องออกจากงานทันทีและสูญเสียรายได้ พวกเขาจะหาเลี้ยงครอบครัวได้ยาก จึงจำเป็นต้องทำงานเบาๆ ที่เหมาะสมกับอาการของโรคสมองเสื่อม

นอกจากนี้ อาการของโรคสมองเสื่อมยังมาพร้อมกับอาการทางจิต ดังนั้น แม้ว่าบุคคลนั้นจะดูเหมือนว่าจะสามารถทำงานได้ แต่ก็อาจพบว่ายากที่จะทำงานต่อหรือเลิกทำในไม่ช้า แม้ว่าพวกเขาจะเข้าใจเนื้อหาของงาน แต่ก็อาจไม่สามารถเข้าใจมันได้ทันที หรือเกิดอารมณ์ฉุนเฉียว โกรธ หรือหยุดทำงาน

“เมื่อต้องปรับตัวเข้ากับการทำงาน สิ่งสำคัญคือผู้คนรอบข้างจะตัดสินว่าบุคคลนั้น ‘ทำไม่ได้’ แต่สิ่งสำคัญคือผู้ที่คอยสนับสนุนเขาต้อง ‘รอ’ อย่างอดทนจนกว่าบุคคลนั้นเองจะเข้าใจผ่านประสบการณ์ต่างๆ ว่า ‘ในระดับหนึ่งเขาก็ทำไม่ได้’” โฮชิบะกล่าวด้วยความรู้สึกที่ลึกซึ้ง

การดูแลสุขภาพประจำวันของคุณโฮชิบะ

เราถามอิซาโอะ โฮชิบะเกี่ยวกับการดูแลสุขภาพของเขาผ่านการออกกำลังกายและงานอดิเรกที่เขาคิดถึงมาหลายปี เขาชอบเล่นกอล์ฟในสวนสาธารณะเป็นการออกกำลังกาย อ่านบทกวี และเต้นรำดาบเป็นงานอดิเรก

กฎหมายสุขภาพ

・เดิน: 30 นาทีทุกเช้า จากนั้นเข้าร่วมกิจกรรมกายบริหารแบบวิทยุที่จัดโดยเมืองโฮคุริว
・การบำบัดด้วยความร้อน: ทุกครั้งที่ฉันไปโฮคุริวออนเซ็น ฉันจะอาบน้ำอุ่นและนวดที่หัวเข่า ไหล่ หลังส่วนล่าง แขน และเอ็นร้อยหวาย จากนั้นจึงราดน้ำเย็นเพื่อกระชับผิว
・การหายใจคู่: 10 นาทีก่อนเข้านอน, 10 นาทีหลังตื่นนอน

เสาหลักของการดูแลจิตใจและทัศนคติต่อชีวิต

ปฏิบัติตามแนวทางการบำบัดแบบ "ตามที่เป็น" ของโมริตะ
“อย่าวิจารณ์คนอื่น แต่จงยอมรับความจริงตามที่มันเป็น เมื่อนั้นคุณจะเริ่มเห็นคุณค่าของความคิดเห็นของคนอื่น และแม้กระทั่งเมื่อกำลังโต้เถียงกัน อย่าด่วนสรุปทันที หากคุณต้องการสรุปอะไร ให้ลงมือทำในวันถัดไป สิ่งสำคัญคือต้องคิดอย่างรอบคอบตลอดทั้งคืน

“ไม่ว่าใครจะพูดถึงใครก็ตาม ก่อนอื่นเราต้องตั้งใจฟังและรับทราบความกังวลของพวกเขา เราไม่เคยปัดพวกเขาออกไปด้วยการพูดว่า ‘นั่นไม่ถูกต้อง’ แต่กลับเสนอแนะว่ามีวิธีต่างๆ มากมายในการคิดและจัดการกับปัญหานั้นๆ ทัศนคติของอาสาสมัครที่ตั้งใจฟังนั้นสำคัญมาก การตั้งใจฟังสิ่งที่อีกฝ่ายพูดจะทำให้พวกเขารู้สึกมั่นใจว่าได้รับการรับฟัง” โฮชิบะผู้ซึ่งพูดจาอย่างจริงใจกล่าว

โฮชิบะ อิซาโอะใช้ประโยชน์จากประสบการณ์อันเจ็บปวดของโยชิโกะ ภรรยาของเขาที่ป่วยเป็นโรคสมองเสื่อมระยะเริ่มต้น เพื่อช่วยเหลือผู้คนและครอบครัวของพวกเขาด้วยความเห็นอกเห็นใจมาเกือบ 20 ปี โดยอุทิศตนเพื่อพวกเขาด้วยใจจริง

เรามีชีวิตอยู่ในเมืองโฮคุริวได้จนถึงทุกวันนี้ด้วยความโชคดีที่ได้มีความสัมพันธ์ที่ดีกับคุณอิซาโอะ โฮชิบะ จากสมาคมครอบครัวผู้ป่วยสมองเสื่อมระยะเริ่มต้นผู้ช่วยชีวิตของเราฉันรู้สึกขอบคุณมากจนไม่รู้จะบรรยายเป็นคำพูดยังไง ขอบคุณมาก!!!

ด้วยความรัก ความกตัญญู และคำอธิษฐานอันไม่มีขอบเขตสำหรับความสำเร็จและความพยายามอันยิ่งใหญ่ของอิซาโอะ โฮชิบะ
　

บทความที่เกี่ยวข้อง

พอร์ทัลเมืองโฮคุริว

สมาคมครอบครัวผู้ป่วยสมองเสื่อมรุ่นเยาว์ "Sorachi Himawari" ได้ถูกยุบแล้ว (มีมติในการประชุมใหญ่สามัญพิเศษในปี 2566) เรารู้สึกขอบคุณอย่างยิ่งสำหรับกิจกรรมทั้งหมดที่เกิดขึ้นจนถึงตอนนี้!

วันอังคารที่ 24 มกราคม 2566 ตั้งแต่เวลา 11.00 น. ของวันเสาร์ที่ 21 มกราคม สมาคมครอบครัวผู้ป่วยสมองเสื่อมรุ่นเยาว์ "โซราจิ ฮิมาวาริ" (ตัวแทน: อิซาโอะ โฮชิบะ) จะจัดกิจกรรมพิเศษประจำปี 2566...

งานครบรอบ 10 ปี Sorachi Sunflower Association ของสมาคมครอบครัวผู้ป่วยสมองเสื่อมระยะเริ่มต้น "Dementia Forum in Hokuryu" จัดขึ้นที่ Hokuryu Town Portal (ฮอกไกโด) หมู่บ้านดอกทานตะวันอันดับหนึ่งของญี่ปุ่น

เมื่อวันเสาร์ที่ 22 กรกฎาคม ได้มีการจัดงาน Dementia Forum ในโฮคุริวขึ้นที่เมืองโฮคุริว ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของงานรำลึกครบรอบ 10 ปีของสมาคม Sorachi Himawari สำหรับครอบครัวที่มีผู้ป่วยโรคสมองเสื่อมระยะเริ่มต้น

ฟอรั่มโรคสมองเสื่อมในโฮคุริว 2015 (เมืองโฮคุริว) การสนับสนุนซึ่งกันและกันเพื่อการพัฒนาเมือง - พอร์ทัลเมืองโฮคุริว (ฮอกไกโด) หมู่บ้านดอกทานตะวันอันดับหนึ่งของญี่ปุ่น

วิวอันงดงามจากดวงอาทิตย์: หมู่บ้านดอกทานตะวันในเมืองโฮคุริว ฮอกไกโด สถานที่ท่องเที่ยวในฮอกไกโด กรุณาดูให้ดูหน่อยนะครับ. ซอมเมลิเย่ร์ข้าวชื่นชม “โอโบะโรซึกิ...

(ประกาศ) วันอังคารที่ 24 กุมภาพันธ์ เวลา 20.00 น. คุณอิซาโอะ โฮชิบะ (ผู้แทนสมาคมดอกทานตะวันโซราจิเพื่อเยาวชนที่เป็นโรคสมองเสื่อม) จะมาปรากฏตัวสดทาง BS Fuji LIVE Prime News! - พอร์ทัลเมืองโฮคุริว (ฮอกไกโด) - หมู่บ้านดอกทานตะวันอันดับ 1 ของญี่ปุ่น

เรานำเสนอข่าวสารล่าสุดจากเมืองที่มีชีวิตชีวาแห่งนี้ซึ่งมีประชากร 2,100 คนและมีอัตราการสูงวัย 40% เมืองโฮคุริวสดใสเหมือนดอกทานตะวันและมีบรรยากาศครอบครัวที่กลมเกลียว...

สนุก! ชีวิตคู่สุขสันต์ของผู้สูงอายุ

เข้าร่วมการประชุมประจำเดือนเมษายนของกลุ่มครอบครัวผู้ป่วยสมองเสื่อมรุ่นเยาว์ "โซราจิ ฮิมาวาริ"!

เมื่อวันเสาร์ที่ 10 เมษายน พ.ศ. 2553 ฉันได้เข้าร่วมการประชุมประจำเดือนเมษายนของ "โซราจิ ฮิมาวาริ" ซึ่งเป็นกลุ่มของครอบครัวผู้ป่วยโรคสมองเสื่อมระยะเริ่มต้น ในเมืองโฮคุริว จังหวัดฮอกไกโด

◇ ถ่ายทำและตัดต่อ: Noboru Terauchi บทสัมภาษณ์และข้อความ: Ikuko Terauchi